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임상 분석 방법 중 copula분석에 대한 설명
코퓰라 분석이 2008 금융위기를 일으킨 이유
양자역학에 코퓰라 분석 적용
우기닥의 추측
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삼성제약, 췌장암 신약 리아백스 임상3상 결과 발표 – 병원신문
삼성제약은 6월 4일(미국 현지시간) 췌장암 신약 ‘리아백스주(코드명 GV1001)’의 국내 임상3상 시험 결과를 미국임상종양학회(ASCO) 연례학술대회에서 …
Source: www.khanews.com
Date Published: 4/7/2022
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삼성제약 췌장암 신약 리아백스, 기사회생? – 후생신보
삼성제약은 지난 4일(현지시간) 췌장암 신약 ‘리아백스주(코드명 GV1001)’의 국내 3상 임상시험 결과를 미국임상종양학회(ASCO) 연례학술대회에서 …
Source: www.whosaeng.com
Date Published: 7/23/2022
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삼성제약,’리아백스주’ 국내3상 임상시험 ASCO서 발표 – 팜스탁
젬백스앤카엘은 7일 계열사 삼성제약이 성공적으로 완료한 ‘리아백스주 (코드명 GV1001)’의 췌장암 3상 임상시험 결과를 오는 6월4일 ‘미국임상종양 …
Source: www.pharmstock.co.kr
Date Published: 2/20/2021
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[Bio특징주] 삼성제약, 췌장암 치료제 정식 품목허가 소식에 급등
이에 삼성제약은 지난해 6월 초 리아백스주의 국내 3상 임상시험 결과를 미국임상종양학회(ASCO) 연례학술대회에서 발표하면서 8월 이후 정식 품목허가 …
Source: www.biotimes.co.kr
Date Published: 10/26/2022
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[SEN]삼성제약, 췌장암 치료제 리아백스 3상 임상시험 결과 발표
[서울경제TV=배요한기자] 삼성제약(001360)은 췌장암 치료제 ‘리아백스주’의 3상 임상시험 결과보고서(CSR, Clinical Study Report)를 수령했다고 28 …Source: www.sedaily.com
Date Published: 11/4/2021
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삼성제약,”젬백스 개발 췌장암 신약 ‘리아백스’,3상서 결과 입증”
삼성제약이 지난 4일(현지시간) 췌장암 신약 ‘리아백스주 (코드명 GV1001)’ 국내 3상 임상시험 결과를 미국임상종양학회(ASCO) 연례학술대회에서 발표 …
Source: www.pharmnews.com
Date Published: 3/16/2021
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허가 취소된 국산신약 ‘리아백스’ 연내 재신청 불투명 … – 청년의사
조건부 허가 조건을 충족시키지 못해 허가취소됐던 삼성제약의 췌장암 치료제 … 조건부 허가 조건은 △3상 임상시험 성적서 및 가교자료 △병용투여 …
Source: www.docdocdoc.co.kr
Date Published: 1/19/2022
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주제에 대한 기사 평가 삼성 제약 3 상
- Author: 우기닥
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- Date Published: 2020. 12. 29.
- Video Url link: https://www.youtube.com/watch?v=GhSYvsWhFl4
삼성제약, 췌장암 신약 리아백스 임상3상 결과 발표
ASCO에서 결과 입증
삼성제약은 6월 4일(미국 현지시간) 췌장암 신약 ‘리아백스주(코드명 GV1001)’의 국내 임상3상 시험 결과를 미국임상종양학회(ASCO) 연례학술대회에서 발표했다고 7일 밝혔다.
4일부터 8일까지 비대면 방식으로 진행되는 이번 학술대회에서 삼성제약은 총 148명의 국소진행성 및 전이성 췌장암 환자를 대상으로 젬시타빈/카페시타빈과 GV1001이 병용 투여된 시험군은 젬시타빈/카페시타빈이 투여된 대조군에 비해, 생존 중간값(median OS)에서 시험군이 11.3개월, 대조군은 7.5개월로 통계적으로 유의한 결과를 보였다고 밝혔다.
또한 다른 중요 평가변수인 종양 진행까지의 시간(TTP)에서도 시험군(7.3개월)은 로 대조군(4.5개월) 대비 통계적 유의성을 보였다. 안전성 분석에서도 대조군과 시험군 사이에 특이사항은 없었다.
회사 측은 “이러한 결과를 바탕으로 GV1001은 이오탁신 농도가 높은 국소진행성 및 전이성 췌장암 환자 대상 치료제로서 고려돼야 한다”고 강조했다.
리아백스주의 코드명인 GV1001은 1989년부터 노르웨이 노르스크 하이드로사 (Norsk Hydro)가 레디움 대학병원(Radium Hospital)의 구스타프 가우더넥 (Gustav Gaudernack) 교수와 함께 진행한 신약개발 프로젝트에서 개발한 항암면역체료제이다. 이후 스웨덴 카롤린스카 연구소 (Karolinska Institute) 등의 지원으로 유럽과 미국에서 다수의 항암관련 해외 임상을 진행했다.
GV1001은 2007년부터 2011년까지 영국암연구소(Cancer Research UK)의 지원을 받아 국소진행성 및 전이성 췌장암 환자 1,062명을 대상으로 영국 리버풀 의과대학병원 외 51개 센터에서 대규모 해외 3상 임상을 마쳤다.
2013 ASCO 학회에서 해당 임상결과를 발표했고, 이후 바이오마커인 이오탁신 레벨이 높은 환자를 대상으로 2015년부터 국내에서 3상 임상시험을 진행해 이번 ASCO에서 그 결과를 발표하게 된 것.
삼성제약 관계자는 “불확실성의 연속인 신약 개발의 여정을 걸어가는데 국내의 유수의 의료연구진과 여러 글로벌 관계 기관들의 서포트가 있었기에 여기까지 자신감을 잃지 않고 올 수 있었다”며 “많은 어려움 속에서도 연구책임자로서 임상시험을 충실히 이끌고 이번 훌륭한 결과를 발표한 연세대학교의 송시영 교수님과 16개 임상시험기관의 교수님들, 그리고 임상시험 기간 중 많은 도움과 조언을 준 스웨덴 카롤린스카 연구소, 노르웨이 레디움 대학병원을 비롯해 영국 암 연구소 등에 감사드린다”고 전했다.
삼성제약은 올해 8월 이후로 췌장암 치료제 리아백스의 정식 품목허가 신청을 준비하고 있다고 밝혔다.
저작권자 © 병원신문 무단전재 및 재배포 금지
삼성제약,‘리아백스주’ 국내3상 임상시험 ASCO서 발표
젬백스앤카엘은 7일 계열사 삼성제약이 성공적으로 완료한 ‘리아백스주 (코드명 GV1001)’의 췌장암 3상 임상시험 결과를 오는 6월4일 ‘미국임상종양학회 ASCO 2021’ 연례 회의에서 발표한다고 밝혔다. 초록 내용은 오는19일 공개 예정인 것으로 알려졌다.
이번 임상시험은 2015년 11월부터 2020년 4월까지 연세대학교 세브란스병원 등 전국 16개 병원에서 총 148명의 국소진행성 및 전이성 췌장암 환자를 대상으로 진행한 내용이다.
기존 췌장암 치료제인 젬시타빈과 카페시타빈에 라이백스주를 병용 투여해 안전성과 유효성을 입증했다. 리아백스주는 젬백스가 개발한 펩타이드 조성물 ‘GV1001’을 췌장암 치료제로 개발한 제품이다.
GV1001은 펩타이드 기반 치료용 췌장암 백신으로 글로벌 리포트인 ‘비즈니스 와이어(Business Wire)’지에 소개되며 국제적인 관심을 모으고 있다. 비즈니스 와이어는 워런 버핏의 회사로 유명한 미국 기업 버크셔 해서웨이의 계열사로, 전 세계 160개 이상의 국가에 글로벌 뉴스 배포망을 구축해두고 있다.
삼성제약이 지난 12월 발표한 3상 임상시험 결과보고서에 의하면, 1차 평가지표인 Overall Survival (OS: 전체 생존기간)에 대한 중앙값은 시험군에서 339일, 대조군에서 225.5일로 시험군에서 더 길었다.
안전성 분석 결과에서 특별한 부작용이 나타나지 않았고, 대조군(위약) 대비해 안전성 측면에서 차이가 없었다는 것이 회사측의 설명이다.
이는 여러 약제를 동시에 사용하기 때문에 발생하는 부작용 및 안전성 문제가 심각한 현 치료법 대비 안전하게 투여할 수 있는 약제임을 입증한 것으로 그 의미가 크다.
5년 생존율이 약 10% 수준인 췌장암은 원격 전이로 진행될 시 생존율이 약 2%로 크게 낮아지는 난치병이다. 작년 12월 발표한 3상 임상결과로 리아백스주는 췌장암 치료에 새로운 희망을 여는 국산 신약이라는 평가를 받은 데 이어, 오는 6월 국제적으로 위상이 높은 ‘미국임상종양학회 ASCO 2021’ 연례 회의에서 그 결과를 발표한다.
한편, 글로벌데이터에 의하면 2019년 기준 글로벌 췌장암 시장 규모는 약 58억 4000만 달러(6조 4000억)에 달한다. 가장 흔하게 처방되는 아브락산의 시장 규모는 13억 5000만 달러(1조 5000억)으로 추산된다. 업계 관계자는 “2010년 아브락산을 개발한 아브락시스 바이오사이언스의 패트릭 순시옹이 미국의 제약사 셀젠에 29억 달러에 매각한 사례를 보면, 췌장암 치료제는 글로벌 시장에서 그 가치가 더 높을 것으로 예상된다”고 전망했다.
박병우 기자 [email protected]
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[Bio특징주] 삼성제약, 췌장암 치료제 정식 품목허가 소식에 급등
췌장암 치료제 리아백스(사진=삼성제약)
[바이오타임즈] 삼성제약(001360)의 주가가 오늘 하루 강세를 보였다. 삼성제약은 5일 유가증권시장에서 전 거래일보다 16.09%(560원) 오른 4,040원에 거래를 마감했다.삼성제약 주가의 급등 배경으로는 췌장암 치료제의 정식 품목허가 소식이 작용한 것으로 보인다.
리아백스주는 젬백스앤카엘이 개발한 펩타이드 조성물 GV1001을 삼성제약이 췌장암 치료제로 개발한 제품이다.
토종 신약 21호로 2014년 9월 조건부 허가를 받은 리아백스주는 2020년 8월 25일 자로 취소 처분을 받았다. 리아백스의 조건부 허가 기간이 만료됐음에도 회사가 임상시험 결과 보고서를 제출하지 못하면서 식품의약품안전처가 직권 취소 행정처분을 내린 것이다.
이에 삼성제약은 지난해 6월 초 리아백스주의 국내 3상 임상시험 결과를 미국임상종양학회(ASCO) 연례학술대회에서 발표하면서 8월 이후 정식 품목허가 신청을 추진하겠다고 밝힌 바 있다.
리아백스주의 코드명인 GV1001은 1989년부터 노르웨이 노르스크 하이드로사가 레디움 대학병원의 구스타프 가우더넥 교수와 함께 진행한 신약 개발 프로젝트에서 개발한 항암면역 치료제다. 스웨덴 카롤린스카 연구소 등의 지원으로 유럽과 미국에서 다수의 항암 관련 해외 임상을 진행했다.
GV1001은 2007년부터 2011년까지 영국 암 연구소(Cancer Research UK)의 지원을 받아 국소진행성 및 전이성 췌장암 환자 1,062명을 대상으로 영국 리버풀 의과대학 병원(The Royal Liverpool and Broadgreen University Hospital) 외 51개 센터에서 대규모 해외 3상 임상을 마쳤다. 2013 ASCO 학회에서 해당 임상 결과를 발표했고, 이어서 2014년 학회서는 GV1001과 바이오마커인 이오탁신과의 생존율 상관관계 분석 결과를 발표했다. 이로써 GV1001과 췌장암 관련 중요 바이오마커와의 상관관계를 규명했으며, 면역항암제로서 과학적 근거와 약물의 안전성을 밝혀낸 바 있다.
이후 바이오마커인 이오탁신 레벨이 높은 환자를 대상으로 2015년부터 국내에서 3상 임상시험을 진행했으며, 2020년 12월 5년간 진행한 임상시험 결과 보고서를 수령해 2013년, 2014년에 이어 2021년 6월국내 3상 임상시험 결과를 미국임상종양학회(ASCO) 연례학술대회에서 발표했다.
삼성제약은 지난해 미국임상종양학회에서 “총 148명의 국소진행성 및 전이성 췌장암 환자를 대상으로 젬시타빈/카페시타빈과 GV1001이 병용 투여된 시험군은 젬시타빈/카페시타빈이 투여된 대조군에 비해, 생존 중간값(median OS)에서 시험군이 11.3개월, 대조군은 7.5개월로 통계적으로 유의한 결과를 보였고(p=0.021), 또 다른 중요 평가변수인 종양 진행까지의 시간 (TTP)에서도 시험군은 7.3개월로 대조군 4.5개월 대비 통계적 유의성을 보였다(p=0.021). 또한 항암제 신약 개발 분야에서 중요한 안전성 분석에서도 대조군과 시험군 사이에 특이사항은 없었다. 이러한 결과를 바탕으로 GV1001은 이오탁신 농도가 높은 국소진행성 및 전이성 췌장암 환자 대상 치료제로서 고려되어야 한다”라고 발표했다.
한편 삼성제약은 1929년 설립된 의약품·건강식품 제조 및 판매회사로, 동사를 포함한 26개의 계열회사를 소유하고 있다. 까스명수, 쓸기담, 우황청심원현탁액, 콤비신주, 판토에이 등이 대표적 제품이며, 노인성 질환 전문의약품 강화를 목적으로 신제품 발매 및 허가를 진행하고 있다.
[바이오타임즈=정민구 기자] [email protected]저작권자 © 바이오타임즈 무단전재 및 재배포 금지
[SEN]삼성제약, 췌장암 치료제 리아백스 3상 임상시험 결과 발표
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[서울경제TV=배요한기자]은 췌장암 치료제 ‘리아백스주’의 3상 임상시험 결과보고서(CSR, Clinical Study Report)를 수령했다고 28일 공시했다.삼성제약은 지난 2015년 11월부터 2020년 4월까지 약 5년간 연세대학교 세브란스병원을 포함한 전국 16개 병원에서 총 148명의 국소진행성 및 전이성 췌장암 환자를 대상으로 기존의 췌장암 치료제인 항암제 젬시타빈(Gemcitabine)과 카페시타빈(Capecitabine)에 리아백스주를 병용 투여해 안전성과 유효성을 입증하기 위한 3상 임상시험을 진행했다. 리아백스주는 젬백스앤카엘이 개발한 펩타이드 조성물 ‘GV1001’을 췌장암 치료제로 개발한 제품이다.본 결과보고서에 의하면, GV1001은 췌장암 환자에게 안전하게 투여할 수 있는 약제이며 젬시타빈/카페시타빈과 GV1001 병용(Gemcitabine/capecitabine+GV1001) 투여 시에 젬시타빈/카페시타빈(Gemcitabine/capecitabine) 투여 대비 median OS(생존 중간값) 및 TTP(종양 진행까지의 시간)에서 통계적으로 유의한 차이를 보인 것으로 확인됐다(p=0.021).이번 유효성과 안전성에 대한 분석 결과에 세부 내용은 다음과 같다. 유효성 분석 결과에서는 Copula 방법(균등분포 간의 결합확률분포)을 적용한 분석을 실시했고, 일차 평가변수인 전체 생존기간에 대한 중앙값은 시험군에서 339일, 대조군에서 225.5일로 시험군에서 더 길었다. 전체 생존기간에 대한 중앙값의 두 군간 차이는 통계적으로 유의했다(p=0.021).또 다른 중요 평가 변수인 종양진행까지 시간의 중앙값은 시험군에서 220일, 대조군에서 136일로 시험군에서 더 길었고, 중앙값의 두 군간 차이는 통계적으로 유의했다(p=0.021). 췌장암 진행 및 예후 예측에 중요한, 시간에 따른 CA19-9 변화에 있어서는 5주 시점에 대조군 대비 시험군에서 통계적으로 유의한 차이를 보였으며(p=0.0313), 시험군에서 CA19-9의 변화량의 평균차이는 54주 시점을 제외한, 모든 시점에서 대조군 대비 시험군에서 낮게 나타났다. 그 밖의 반응률, 삶의 질 등의 평가 변수에서는 통계적으로 유의한 군간 차이를 보이지 않았다.안전성 분석 결과에서도 특별한 부작용이 나타나지 않았는데 이상반응(TEAE), 약물이상반응(ADR), 중대한 이상반응(SAE), 임상시험용 의약품의 투여 중단을 초래한 이상반응, 사망을 초래한 이상반응 모두 대조군과 시험군 간의 이상 반응 발현율에서 통계적으로 유의한 차이가 없었다. 또한 임상시험 실적 검사, 활력징후 및 체중, 신체검진과 관련하여 보고된 이상반응에서도 대조군과 시험군사이에 특이사항은 없었다.삼성제약 관계자는 “국립암센터에서 발간한 2017년 암 등록 통계를 참고하면 췌장암의 5년 생존율이 증가하는 추세에 있음에도 약 10%정도이고, 원격 전이로 진행될 시에는 약 2%로 매우 낮은 것으로 나타났다. Gemcitabine 기반의 일차 항암요법으로도 평균 생존기간이 12개월이 넘지 않음을 고려할 때, 약 2~3.7개월의 생존기간 연장 자체로 췌장암 환자에서 의미가 있는 것으로 판단된다”며 “임상시험의 세부적인 결과는 논문으로 발표할 예정이고 당초 계획대로 이번에 도출된 임상시험 결과를 바탕으로 정식 허가 신청을 위한 준비에 나설 것”이라고 밝혔다./[email protected]
삼성제약,”젬백스 개발 췌장암 신약 ‘리아백스’,3상서 결과 입증”
[팜뉴스=이권구 기자] 삼성제약이 지난 4일(현지시간) 췌장암 신약 ‘리아백스주(코드명 GV1001)’가 ‘생존중앙값’과 ‘종양진행까지 시간’에서 대조군 대비 통계적으로 유의한 결과를 보였다는 국내 3상 임상시험 결과를 미국임상종양학회(ASCO) 연례학술대회에서 발표했다.삼성제약은 7일 ” 미국임상종양학회에서 ‘국소진행성 및 전이성 췌장암 환자 총 148명을 대상으로 젬시타빈/카페시타빈과 GV1001이 병용투여된 시험군은 젬시타빈/카페시타빈이 투여된 대조군에 비해, 생존 중간값 (median OS)에서 시험군 11.3개월, 대조군 7.5개월로 통계적으로 유의한 결과를 보였고 (p=0.021), 또 다른 중요 평가변수인 종양 진행까지 시간 (TTP)에서도 시험군 7.3개월로 대조군 4.5개월 대비 통계적 유의성을 보였다(p=0.021). 또 항암제 신약 개발 분야에서 중요한 안전성 분석에서도 대조군과 시험군 사이에 특이사항은 없었다. 이러한 결과를 바탕으로 GV1001은 이오탁신 농도가 높은 국소진행성 및 전이성 췌장암 환자 대상 치료제로 고려돼야 한다고 발표됐다’ “고 밝혔다.
회사 측에 따르면 리아백스주 코드명인 ‘GV1001’은 1989년부터 노르웨이 노르스크 하이드로사(Norsk Hydro)가 레디움 대학병원(Radium Hospital) 구스타프 가우더넥 (Gustav Gaudernack) 교수와 함께 진행한 신약개발 프로젝트에서 개발한 항암면역체료제로, 이후 스웨덴 카롤린스카 연구소 등 지원으로 유럽과 미국에서 다수 항암관련 해외 임상을 진행했다.
GV1001은 2007년부터 2011년까지 영국암연구소(Cancer Research UK)의 지원을 받아 국소진행성 및 전이성 췌장암 환자 1,062명을 대상으로 영국 리버풀 의과대학 병원 외 51개 센터에서 대규모 해외 3상 임상을 마쳤다. 이후 2013 ASCO 학회에서 해당 임상결과를 발표했고, 2014년 학회서는 GV1001과 바이오마커인 이오탁신 생존율 상관 관계 분석 결과를 발표하며 GV1001과 췌장암 관련 중요 바이오마커 상관관계를 규명했다.
이후 바이오마커인 이오탁신 레벨이 높은 환자를 대상으로 2015년부터 국내 3상 임상시험을 진행했고, 지난해 12월 5년간 진행한 임상시험 결과 보고서를 수령해 2013년, 2014년에 이어 이번 ASCO에서 결과를 발표했다고 회사 측은 설명했다.
삼성제약 관계자는 “많은 어려움 속에서도 연구책임자로서 임상시험을 충실히 이끌고 이번 훌륭한 결과를 발표한 연세대학교 송시영 교수님과 16개 임상시험기관 교수님들, 그리고 임상시험 기간 중 많은 도움과 조언을 준 스웨덴 카롤린스카 연구소, 노르웨이 레디움 대학병원을 비롯해 영국 암 연구소 등에 감사드린다”며 ” 올해 8월 이후 췌장암 치료제 리아백스의 정식 품목허가 신청을 준비하고 있다”고 전했다.
한편 이번에 57회를 맞이한 미국임상종양학회는 비대면으로 4일부터 8일(현지시간)까지 진행중으로, 다양한 암종 면역항암제 새로운 가능성 제시됐고 면역항암제와 다른 항암요법 병용요법 등이 주목을 끌었다. 브리스톨마이어사 흑색종 치료제 ‘렐라트리맙’과 ‘옵디보” 병용요법 결과가 발표됐고, 면역항암제 외 최근 FDA로부터 승인을 받은 암젠사 폐암치료제 ‘루마크라스’ 등 다수 글로벌 제약사들이 연구 결과를 발표했다.
한국 제약바이오기업들도 유한양행, 한미약품, 제넥신, 에이치엘비 등을 포함해 많은 회사들이 결과를 발표했다
허가 취소된 국산신약 ‘리아백스’ 연내 재신청 불투명
조건부 허가 조건을 충족시키지 못해 허가취소됐던 삼성제약의 췌장암 치료제 ‘리아백스주’의 허가 재신청이 올해를 넘길 전망이다.
당초 삼성제약은 허가취소 1년이 지난 올 하반기 이후 정식 허가를 신청하겠다는 입장을 밝혔으나 아직 논문 등 허가를 위한 준비가 마무리 되지 못한 것으로 확인됐다.
리아백스주
리아백스주는 2014년 9월 식품의약품안전처로부터 국산 신약 21호로 조건부 허가를 받았으나, 이후 조건부 허가 조건을 충족시키지 못해 2020년 8월 품목허가가 취소됐다.
조건부 허가 조건은 ▲3상 임상시험 성적서 및 가교자료 ▲병용투여 보조제인 ‘류카인주(살그라모스팀)’의 품질, 효력, 독성자료 등을 2020년 3월 12일까지 제출하는 것이었다.
하지만 삼성제약은 임상시험 결과보고서를 정해진 기일 내 제출하지 못했고, 식약처는 조건부 허가 기간 만료에 따라 8월 25일자로 허가취소했다.
규정상 허가 취소된 품목은 1년간 동일성분의 제품명으로 허가신청을 하지 못하도록 돼 있기 때문에 리아백스주의 허가 신청은 지난 8월 26일 이후부터 가능했다.
이에 삼성제약 측은 8월 이후 정식허가를 신청하겠다는 입장을 밝혔으나 아직까지 허가 신청을 위한 준비과정이 마무리되지 못한 것으로 알려졌다.
삼성제약 관계자는 “현재 허가 신청 자료는 상당 부분 완성된 상태지만, 허가 신청을 위해서는 객관적인 평가가 필요하다고 판단, 논문 투고를 진행하고 있는 상태”라고 말했다.
이어 “허가를 신청하는 것뿐만 아니라 실제 허가를 위해서는 객관적인 평가가 필요하다”며 “논문까지 게재된 상태에서 허가를 신청하는 것이 좋겠다고 생각하고 있어 이에 따른 시간은 다소 필요할 것 같다“고 전했다.
리아백스주의 시장 복귀는 관련 논문 등이 학술지 등에 게재 된 이후가 될 수밖에 없어, 올해 안에 허가 신청이 이뤄지기는 어려울 것으로 보인다.
다만 삼성제약은 리아백스주의 적응증을 전립성 비대증, 알츠하이머성 치매로 확장하는 데도 주력하고 있다.
이 관계자는 “추가 적응증 역시 전립성비대증은 이미 3상 임상시험 마지막 환자 투약 중에 있는 상태”라며 “알츠하이머는 2상을 완료했고, 3상을 신청 중에 있다”고 전했다.
한편, 지난 6월 미국임상종양학회(ASCO)에서 리아백스주 국내 3상 결과를 발표한 신촌세브란스병원 소화기내과 조중현 교수는 리아백스주와 바이오마커 ‘이오탁신(Eotaxin)’ 간 상관성에 대해 의문을 제기하며 “이오탁신의 역할이 불분명하며 추가 연구가 필요하다”고 지적한 바 있다.
2014년 삼성제약은 이오탁신 수치와 췌장암 환자 생존률의 상관관계에 대한 후향적 연구 결과를 토대로 리아백스주의 조건부 허가를 획득했다.
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