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이 영상은 역류성식도염 약의 종류와 부작용에 대한 설명 영상입니다. 역류성식도염 약을 드셔본 분이라면 한번쯤 신문에서 부작용 관련 기사를 보셨을 텐데요. 얼마 전에는 발암가능성이 있는 약이 생산 중단되었다는 소식도 있었구요. 골다공증이나 심장질환, 치매, 뇌경색 등 듣기만 해도 무서운 병들이 역류성식도염약의 부작용이라는 기사도 있었습니다. 그렇다면 역류성식도염은 가급적 먹지 말아야 할까요? 아니면 안심해도 될까요? 부작용을 피하고 똑똑하게 치료하는 역류성식도염 치료법에 대해 알아보겠습니다.
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오메드정(오메프라졸) – 의약품안전나라
1) 위궤양 : 오메프라졸로서 1회 20mg 1일 1회 경구 투여한다. 대부분 4주 이내에 치유될 수 있으나 간혹 환자에 따라 치유기간이 달라질수 있다. 처음 4주 …
Source: nedrug.mfds.go.kr
Date Published: 11/8/2022
View: 1278
전문의약품 | 소화기계 | 오메드정10mg,20mg – SK케미칼
오메드정10mg,20mg · 의약품 분류: 전문의약품 · 효능효과. – 위궤양, 십이지장궤양의 단기치료; – 역류성 식도염 및 위식도 역류전환(GERD)의 증상(가슴앓이, 토출 등) 치료 …
Source: www.skchemicals.com
Date Published: 5/24/2021
View: 1627
오메드 정 [10mg] | 약물정보 | 의료정보 | 건강정보 – 서울아산병원
복용설명 ; 위산분비억제제 : 위산분비 과다로 인한 각종 소화기질환의 예방 및 치료제 · 두통, 졸림, 어지러움, 불면, 발진, 두드러기, 가려움, 요통, 기침, 무기력 · 아타 …
Source: www.amc.seoul.kr
Date Published: 10/5/2021
View: 1217
『오메드 정 10mg』, 하루 2 정까지 복용 가능 – 이엠디
SK케미칼의 오메드 10mg 정은 NSAIDs로 유발된 소화성 궤양의 치료 및 예방에 대한 적응증을 가지고 있어 하루 2정까지 처방되는 NSAIDs와 동일한 용법 …
Source: www.mdon.co.kr
Date Published: 8/28/2021
View: 6124
SK케미칼 오메드정 10mg, 하루 2정 복용가능 야간 위산분비 …
SK케미칼은 기존의 양성자 펌프 억제제와 달리 자사 오메드 10mg 정은 하루 2정까지 복용이 가능하다고 16일 밝혔다. 양성자 펌프 억제제는 위식도 …
Source: medigatenews.com
Date Published: 8/10/2022
View: 5924
오메드정 효능 효과, 부작용 알고 사용하시나요?
오메드정은 연회색의 원형 장용제피정제로 되어 있는 약품 입니다. 성분으로는 오메프라졸 20mg의 포함 되어 있습니다. 보관하실 때는 실온에서 기밀용기 …
Source: slow-enjoy.tistory.com
Date Published: 9/21/2022
View: 5187
드러그인포 기본정보
오메드정(오메프라졸) Omed Tab. … \769 원 / 1 정 (2022.01.01) \771 원 / 1 정 (2020.01.01) [상병코드조회]. 약효약리, proton pump(H+/K+-ATPase)의 작용을 차단 …
Source: www.druginfo.co.kr
Date Published: 11/20/2022
View: 6043
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주제에 대한 기사 평가 오 메드 정
- Author: 속편한TV
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- Date Published: 2020. 3. 13.
- Video Url link: https://www.youtube.com/watch?v=btuYXQD798Q
식품의약품안전처 의약품통합정보시스템 의약품제품정보 상세보기(오메드정(오메프라졸))
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 이 약의 성분에 과민증이 있는 환자 2) 악성종양의 가능성이 있는 위궤양 환자 (악성종양 환자에게 이 약을 투여하는 경우 그 증상이 완화되거나 진단이 지연될 수 있다.) 3) 이 약을 포함한 프로톤 펌프 저해제들은 아타자나비어와 병용투여할 수 없다(5. 상호작용 참조) 4) 릴피비린 함유제제를 투여중인 환자 (5. 상호작용 항 참조)
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 간장애가 있는 환자 (이 약의 생체이용률과 반감기가 증가되므로 1일 투여량은 10-20mg으로 충분하며, 특히 중증의 간기능 손상 환자에게 투약하는 경우 1일 투여량은 1캅셀(20㎎)을 초과하지 않는다.) 2) 고령자
3. 이상반응
1) 정신신경계 : 흔하게 두통, 때때로 졸림, 현기증, 불면증, 감각이상증, 실신감, 어지러움이 나타날 수 있다. 착란, 흥분, 공격성, 환각, 우울이 특히 중증 환자에서 드물게 나타날 수 있다. 2) 간장 : 때때로 GOT, GPT 등의 간효소의 상승이 나타날 수 있으므로 이상이 인지되는 경우에는 투여를 중지한다. 드물게 황달이 있거나 없는 간염, 간부전 등의 중증의 간질환이 있는 환자에서 뇌병증이 나타날 수 있다. 3) 소화기계 : 흔하게 설사, 연변, 변비, 구역, 구토, 복통, 복부팽만감 등의 위장장애, 드물게 구강건조, 구내염, 위장관계 칸디다증이 나타날 수 있다. 4) 피부 : 때때로 발적, 발진, 피진, 두드러기, 가려움, 피부염, 드물게 수포성 발진, 스티븐스존슨 증후군, 중독성 표피박리(TEN), 다형홍반, 광감수성, 탈모증이 나타날 수 있으며, 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다. 5) 과민증 : 드물게 혈관부종, 발열, 기관지경련, 간질성 신염, 아나필락시스성 쇼크와 같은 과민반응이 나타날 수 있다. 6) 심혈관계 : 흉통, 빈맥, 서맥, 심계항진이 나타날 수 있다. 7) 혈액 : 드물게 백혈구감소증, 혈소판감소증, 무과립구증, 범혈구감소증이 나타날 수 있다. 8) 근골격계 : 때때로 등통, 드물게 관절통, 근육쇠약, 근육통이 나타날 수 있다. 9) 내분비계 : 드물게 여성형 유방이 나타날 수 있다. 10) 기타 : 때때로 기침, 무력증, 권태, 드물게 말초부종, 발한증가, 시야혼탁, 시력장애, 미각장애, 여성에서 유방통, 유방 멍울, 저나트륨혈증, 발기부전증 등이 나타날 수 있다. 11) 시판후 조사에서 나타난 이상반응 – 감염 : 클로스트리듐 디피실레성 설사가 나타날 수 있다. (빈도불명) – 대사 및 영양계 : 매우 드물게 저마그네슘혈증이 나타날 수 있다. 12) 다음은 프로톤펌프억제제의 시판 후 조사를 통해 보고된 이상반응이다. 이 이상반응은 불특정 다수의 인구집단에서 자발적으로 보고된 것이기 때문에, 항상 발생률을 신뢰성 있게 예측하거나 약물 투여와의 인과관계를 확립할 수 있지는 않다. – 면역계 : 전신홍반루푸스 – 피부 및 피하조직계 : 피부홍반루푸스 – 위장관계: 위저선 용종
4. 일반적 주의
1) 이 약으로 인해 악성종양의 증상이 완화되거나 진단이 지연될 수 있으므로 악성 종양이 의심되는 경고 증상(의도하지 않은 현저한 체중 감소, 재발성 구토, 부전실어증, 토혈이나 흑토증 등)이 있으면서 위궤양이 있거나 의심되는 경우 검사를 실시하여 악성종양 여부를 확인하여야 한다. 2) 위종양이 의심되는 경우에는 초기 단계에서 X-ray나 위내시경 검사 등을 실시하여야 하며, 위암으로 확인될 경우에는 이 약의 투여를 중단한다. 3) 이 약을 장기간(특히 1년 이상) 투여하는 환자의 경우 정기적으로 검사를 받아야 한다. 4) 치료시 경과를 충분히 관찰하고 증상에 따라 이 약을 최소용량 및 적절한 치료기간으로 투여하여야 한다. 5) 일부 해외 역학연구에서 프로톤펌프억제제(Proton Pump Inhibitor) 치료가 고관절, 손목 및 척추 골절의 위험성 증가와 관련이 있을 가능성이 있다고 보고되었다. 골절의 위험은 권장용량을 상회하는 고용량을 투여한 환자와 1년 이상의 장기사용 환자에서 증가되었다. 6) 3개월 이상 프로톤펌프억제제(Proton Pump Inhibitor) 치료를 받은 환자들에게서 저마그네슘혈증이 드물게 보고되었으며, 1년 이상 치료를 받은 경우에 가장 많이 나타났다. 대부분의 환자들에게 저마그네슘혈증의 치료로서 마그네슘보충 및 프로톤펌프억제제(Proton Pump Inhibitor) 투여 중단이 필요하다. 장기간 치료가 필요하거나 디곡신 또는 저마그네슘혈증을 유발하는 약물(예, 이뇨제)을 병용투여하는 환자들은 치료 시작을 포함한 주기적 마그네슘 수치 모니터링이 필요하다. 중대한 이상반응은 강직, 부정맥, 발작을 포함한다. 7) 메토트렉세이트: 프로톤펌프 억제제와 메토트렉세이트(주로 고용량을 사용하는 경우, 메토트렉세이트의 사용상의 주의사항 참조)를 병용하는 경우 메토트렉세이트 그리고/또는 그 대사체의 혈청 농도가 상승 및 지속되어 메토트렉세이트의 독성이 나타날 수 있다는 문헌보고가 있었다. 고용량의 메토트렉세이트를 사용하는 경우, 프로톤펌프 억제제의 일시적인 투여 중단을 고려할 수 있다.(5. 상호작용 참조) 8) 프로톤펌프억제제로 인해 위내 산도가 감소하면 위장관에 보통 존재하는 세균의 수가 증가한다. 이 약으로 치료할 때 살모넬라, 캄필로박터, 클로스트리듐 디피실레와 같은 세균에 의한 위장관의 감염 위험이 약간 증가할 수 있다. 이것은 클로스트리듐 디피실레성 설사 위험성 증가와 연관이 있으며 특히 입원환자에서 이러한 위험성이 증가되었다는 여러 관찰연구 결과가 보고되었다. 이러한 진단은 설사증세가 개선되지 않았을 때 고려되어야 한다. ( 3.이상반응 참고) 클로스트리듐 디피실레성 설사는 거의 모든 항균제 사용 중 보고되고 있다. 9) 헬리코박터 필로리 박멸을 위한 항생제 병용요법으로 이 약과 같이 투여하는 항균제의 사용설명서를 참조해야 한다. 10) 이 약의 장기투여로 인해 저염산증 또는 무위산증에 의해 비타민 B12 (시아노코발라민) 흡수장애가 나타날 가능성이 있다. 11) 피부 및 전신홍반루푸스 : 프로톤펌프억제제를 복용한 환자에서 피부홍반루푸스(Cutaneous lupus erythematosus, CLE)와 전신홍반루푸스(Systemic lupus erythematosus, SLE)가 보고되었다. 이러한 사례들은 새로 발생하거나 기존의 자가면역질환의 악화로 발생하였다. 프로톤펌프억제제로 유발되는 홍반루푸스 사례는 대부분 피부홍반루푸스였다. 프로톤펌프억제제를 복용한 환자에서 보고된 피부홍반루푸스의 가장 흔한 형태는 아급성피부홍반루푸스이며, 영아부터 노인에 이르기까지 지속적인 약물 치료 후 수주에서 수년 이내에 발생하였다. 일반적으로 조직학적 결과는 장기침습이 없는 상태로 관찰되었다. 프로톤펌프억제제를 복용한 환자에서 전신홍반루푸스는 피부홍반루푸스보다 덜 흔하게 보고되었다. 프로톤펌프억제제 관련 전신홍반루푸스는 보통 비약물유발성전신홍반루푸스보다 더 가벼운 증세를 보인다. 전신홍반루푸스는 주로 젊은층의 성인부터 노인에 이르기까지 초기 약물 치료 후 수일에서 수년 이내에 발생한다. 대다수의 환자는 발진이 나타났으나, 관절통과 혈구감소증도 보고되었다. 의학적으로 지시된 것 보다 더 오랫동안 프로톤펌프억제제를 투여하지 않는다. 만약 이 약을 복용한 환자에서 피부홍반루푸스 또는 전신홍반루푸스와 일치하는 증상이나 징후가 나타나는 경우, 약물 복용을 중단하고 적절한 전문의에게 환자 평가를 의뢰한다. 대부분의 환자들은 4 ~ 12주 내로 프로톤펌프억제제 중단만을 통하여 개선되었다. 혈청학적 검사(예, 항핵항체(Antinuclear antibody, ANA))에서 양성으로 나타날 수 있으며, 높은 혈청학적 검사결과는 임상 증상보다 해결되는데 시간이 더 소요될 수 있다. 12) 위저선 용종(Fundic gland polyps): 프로톤펌프억제제 사용은 위저선 용종의 위험 증가와 관련이 있으며 특히 1년 이상 장기간 사용 시 위험이 증가한다. 프로톤펌프억제제를 사용하는 환자 중 위저선 용종이 발생한 대부분의 환자들은 무증상이었으며 내시경 검사를 통해 우연히 발견하였다. 프로톤펌프억제제는 치료하고자 하는 증상에 맞게 최단 기간 사용해야 한다.
5. 상호작용
1) 위산의 pH가 생체내이용율의 중요한 결정 요인이 되는 약물(케토코나졸, 철염, 암피실린에스테르 등)인 경우에는 이 약에 의한 장기적인 위산분비억제작용 때문에 이론적으로 약물의 흡수가 저해될 수 있다. 다른 산 분비 억제제나 제산제와 마찬가지로 이 약 투여중에는 케토코나졸과 이트라코나졸의 흡수가 감소될 수 있다. 2) 이 약은 간에서 주로 CYP2C19에 의해 대사된다. 디아제팜, 페니토인, 와파린 및 다른 비타민 K 길항제 등과 같이 CYP2C19에 의해 대사되는 약물과 병용시 이들 약물의 배설을 지연시켜 혈장 농도를 증가시킬 수 있다. 이들 약물(특히 페니토인 및 와파린)과 병용투여시에는 환자에 대한 모니터링을 하는 것이 권장되며, 이들 약물의 감량이 필요할 수 있다. 그러나 페니토인으로 지속적인 치료를 받은 환자에게 이 약 20mg/day를 병용 투여시 페니토인의 혈중 농도에 변화가 없었다. 와파린 또는 비타민 K 길항제를 투여받는 환자들에게 이 약을 병용 투여할 경우는, INR 모니터링이 권장되며 와파린 (또는 다른 비타민 K 길항제)의 감량이 필요할 수 있다. 그러나 와파린으로 지속적인 치료를 받은 환자에게 이 약 20mg/day를 병용 투여시 응고 시간의 변화는 없었다. 3) 사이클로스포린, 디설피람, 벤조디아제핀 등 Cytochrome P450 효소계를 통해 대사되는 약물과 상호작용이 보고된 바 있다. 이 약을 이들 약물과 병용투여시 환자를 주의깊게 모니터링하고 필요시 이들 약물의 용량을 조정한다. 4) 이 약을 클래리스로마이신과 병용투여시 두 약물의 혈중농도가 증가하였다. 그러나 이 약은 메트로니다졸이나 아목시실린과는 상호작용을 나타내지 않았다. 이들 약물은 이 약과 함께 Helicobacter pylori 박멸요법에 사용되는 항생제이다. 5) 건강한 지원자에게 이 약과 디곡신을 병용투여했을 때 위내 pH의 증가로 디곡신의 생체이용률이 10% 증가하였다. 6) 이 약을 페나세틴, 테오필린, 카페인, 프로프라놀올, 메토프롤올, 사이클로스포린, 리도카인, 퀴니딘, 에스트라디올, 피록시캄, 디클로페낙, 나프록센 또는 제산제와 병용투여한 경우 상호작용은 발견되지 않았다. 이 약의 흡수는 알콜 또는 음식에 의해 영향을 받지 않는다. 7) 건강한 지원자에게 오메프라졸(20mg 1일 1회 투여)과 아타자나비어 300mg/리토나비어 100mg을 병용투여했을 때 아타자나비어의 노출이 감소했다(AUC, Cmax, Cmin이 약 75% 감소). 아타자나비어 400mg 1일 4회 투여는 오메프라졸의 아타나자비어 노출에 대한 영향을 상쇄시킬 수 없다. 이 약을 포함한 프로톤 펌프 저해제들은 아타자나비어와 병용투여할 수 없다. 8) 오메프라졸과 타크로리무스의 병용투여는 타크로리무스의 혈청 농도를 높일 수 있다. 이 약을 투여하기 시작하거나 중단할 때 타크로리무스의 혈장 농도를 모니터링하도록 한다. 9) 오메프라졸과 CYP2C19, CYP3A4 저해제인 보리코나졸과의 병용 투여는 이 약의 노출을 두 배 이상 증가시킬 수 있다. 오메프라졸(1일 1회 40mg 투여)은 보리코나졸(CYP2C19 기질)의 Cmax 와 AUC를 각각 15% 및 41%로 증가시켰다. 이 때문에 이 약의 용량을 조절할 필요는 없다. 그러나, 중증의 간기능 장애환자와 장기간의 치료가 필요한 환자에서는 용량 조절을 고려하여야 한다. 10) 부작용 사례 보고, 집단약동학 연구(population pharmacokinetic studies) 및 후향적 연구 등에서 메토트렉세이트(주로 고용량을 사용하는 경우, 메토트렉세이트의 사용상의 주의사항 참조)와 프로톤펌프 억제제를 병용하는 경우 메토트렉세이트 그리고/또는 그 대사체인 히드록시메토트렉세이트의 혈청 농도가 상승 및 유지되어 메토트렉세이트의 독성이 나타날 수 있다고 보고되었다. 그러나 고용량의 메토트렉세이트와 프로톤펌프 억제제에 대한 정식 약물상호작용연구는 수행되지 않았다.(4. 일반적 주의 참조) 11) 이 약과 릴피비린의 병용 시 릴피비린의 혈장농도가 감소할 수 있으므로(위장 pH 증가) 병용 투여해서는 안된다. 이는 릴피비린의 치료효과를 저하시킬 수 있다.
6. 임부에 대한 투여
동물실험 (토끼 : 138mg/kg 경구투여)에서 태자독성이 보고되어 있으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
7. 수유부에 대한 투여
이 약의 모유중으로의 이행 여부는 알려지지 않았으나 수유부에는 투여하지 않는 것이 바람직하다. 또한 부득이하게 투여하는 경우에는 수유를 중단한다.
8. 소아에 대한 투여
소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다.
9. 과량 투여시의 처치
이 약의 과량투여로 오심, 구토, 현기, 복통, 설사, 두통 등이 보고되었으며, 무감정, 우울, 착란이 나타난 증례도 있었다. 현재까지의 자료에 의하면 이 약의 과량투여와 연관되어 나타난 증상은 일시적이었고, 심각한 결과가 초래된 증례는 보고된 바 없었다.
10. 보관 및 취급상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것 2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질 유지면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의할 것 3) 이 약은 사용 후 용기의 뚜껑을 잘 닫아 보관한다.
11. 기타
『오메드 정 10mg』, 하루 2 정까지 복용 가능
NSAIDs로 인한 소화성 궤양 치료에도 처방 가능
통계청 국가통계포탈의 집계에 따르면 2018년 위식도 역류질환으로 내원한 환자는 총 4,425,184명으로 5년 전인 2013년의 3,519,136명에 비해 약 25% 정도 증가된 것으로 나타났다.
다빈도 상병 집계도 과거와는 다른 양상이다. 2005년 진료실 내원 기준, 위식도 역류질환은 38위였으나 2018년에는 15위로 대폭 증가했다. 특히 야간의 위산분비는 오심, 구역, 구토 등의 증상으로 인해 불면증까지 유발하는 것으로 나타나 환자들의 삶의 질을 현저하게 떨어뜨리고 있는 것으로 나타났다.
위식도 역류질환 치료에 사용되는 약물은 위산 분비를 억제시키는 양성자 펌프 억제제다. 그러나, 대다수의 양성자 펌프 억제제는 아침 식사 전 하루 1정 만 복용이 가능해 야간 위산분비 억제에는 한계가 있는 것이 사실이다.
SK케미칼의 오메드 10mg 정은 국내 유일의 Omeprazole 10mg 제제로 하루 2정까지 복용이 가능해 야간 위산 분비 억제에 효과적으로 대응할 수 있는 것이 장점이다.
2019년 발암 유발 물질(NDMA, N-니트로소디메틸아민) 검출로 인해 Ranitidine이 포함된 위장약과 히스타민2 수용체 길항제 계열 약물인 Nizatidine의 판매 중지 및 전량 회수 조치가 이뤄졌다. 보건복지부와 식품의약품안전처에서는 위장약을 처방하는 의사들이 주의 깊게 약물을 선택할 수 있도록 Ranitidine과 Nizatidine 안전성 정보를 배포하기도 했다.
이런 상황에서 Ranitidine 성분 약물에 대한 대체 처방 약물이 큰 주목을 받게 되었고, 보건복지부와 식품의약품안전처에서는 Ranitidine을 대체할 약물로 Famotidine, Roxatidine, Lafutidine 등 히스타민 수용체 길항제 성분의 약물을 처방할 것을 권고하였다.
그러나, 이들 약물은 NSAIDs로 유발된 소화성 궤양의 치료 혹은 예방에 대한 적응증이 없으므로 NSAIDs로 유발된 소화성 궤양의 치료에는 해당 적응증이 있는 양성자 펌프 억제제 계열의 약물이 대안으로 제시되고 있다.
SK케미칼의 오메드 10mg 정은 NSAIDs로 유발된 소화성 궤양의 치료 및 예방에 대한 적응증을 가지고 있어 하루 2정까지 처방되는 NSAIDs와 동일한 용법으로 처방이 가능하다. 국내 양성자 펌프 억제제 의약품 중에 약가가 가장 저렴해 경제적 측면에서도 환자들에게 기여할 수 있다.
다양한 원인으로 발생하는 위산관련 질환의 치료를 위해서는 효과적인 위산분비억제가 가장 중요하다. 또한, 편리한 용법과 경제적인 약가로 환자들의 복용 편의성을 높이는 것도 중요하다.
SK케미칼의 오메드 10mg 정은 위산분비 억제효과가 뛰어나고, 편리한 용법과 경제적인 약가의 의약품으로, 야간 위산분비로 고통 받는 환자들이나 NSAIDs를 복용하고 있는 환자들에게 좋은 대안이 되고 있다.
오메드정 효능 효과, 부작용 알고 사용하시나요?
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오메드정 효능 효과, 부작용 알고 사용하시나요?
안녕하세요.
이번 시간에는 오메드정 의약품의
효능 효과, 사용 방법, 부작용, 주의사항에 대해서 알려 드리겠습니다.
전문 의약품으로 병원에서 처방 및 약국에서 구입 약을 받으셨을 겁니다.
전문의 처방이 있어야 되는 약으로
제 포스팅을 보시고 오메드정 의약품의 궁금증을 해결 하시기 바랍니다.
오메드정은 에스케이케미칼에서 제조/수입사 입니다.
식약처에서는 소화성궤양용제로 분류하고 있습니다.
보험코드는 644701860 입니다.
전문 의약품으로써 전문 의사의 처방전이 필요 합니다.
전문의와 상담 후에 사용하시기 바랍니다.
오메드정에 대해서 자세히 알아 보겠습니다.
오메드정 효능 효과
오메드정은 연회색의 원형 장용제피정제로 되어 있는 약품 입니다.
성분으로는 오메프라졸 20mg의 포함 되어 있습니다.
보관하실 때는 실온에서 기밀용기에 보관하시면 됩니다.
오메드정는 아래 질환에 효능 효과가 있습니다.
오메드정 용법용량
오메드정 복약 정보
1. 이약은 무슨 약입니까?
위산 분비를 감소시킴으로써 위산분비 과다로 인한 각종 소화기 증상을 개선하는 약입니다.
2. 이약은 어떻게 투여합니까?
– 공복(식사 전1시간 또는 식사 후2시간)에 복용하세요.
– 씹거나 부수지 말고 물과 함께 그대로 복용하세요.
– 위에 자극을 줄 수 있는 강한 향신료, 카페인 등의 섭취는 삼가세요.
오메드정 주의사항
★ 아래 해당되시는 분들은 이 약을 투여 하시면 안됩니다.
1) 이 약의 성분에 과민증이 있는 환자
2) 악성종양의 가능성이 있는 위궤양 환자
(악성종양 환자에게 이 약을 투여하는 경우 그 증상이 완화되거나 진단이 지연될 수 있다.)
3) 이 약을 포함한 프로톤 펌프 저해제들은 아타자나비어와 병용투여할 수 없다(5. 상호작용 참조)
4) 릴피비린 함유제제를 투여중인 환자 (『5. 상호작용』항 참조)
★ 첨부한 사진에 해당 되시는 분들은 신중하게 약을 투여 하셔야 됩니다.
주의 사항을 잘 읽어 보세요.
오메드정 이상반응 부작용
이 약을 투여하는 동안 아래와 같은 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상담하시기 바랍니다.
이상으로 오메드정 약품의
효능 효과, 주의사항, 용법용량, 부작용 등에 대해서 알아 봤습니다.
약은 항상 어린 자녀분들의 손이 닿지 않는 곳에 보관하셔야 됩니다.
약품을 원래 있던 제품 용기가 아닌
다른 약들과 같이 보관하시면 오남용의 사고가 발생할 수도 있습니다.
원래의 용기에 보관하시는게 좋습니다.
약품 설명서 꼼꼼히 챙겨보시고 용법용량 지켜서 사용하시기 바랍니다.
감사합니다.
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오메드정 효능과 투약법 및 주의사항 알아볼까요?
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오메드정 효능과 투약법 및 주의사항 알아볼까요?
안녕하세요.
오늘은 오메드정의 효능, 효과, 투약법 및 주의사항에 대해서 몇가지 포스팅할려고 합니다.
자신이 먹고 있거나 먹게될 약이 어떤 효능이 있고 주의해야할 부작용은 무엇이 있는지 알아야겠지요?
오메드정은 전문 의약품으로 처방전이 있어야 하고 약국에서 구입이 가능한 의약품입니다.
▤ 오메드정 상세 정보
식약처 분류 – 개개의 기관계용 의약품 > 소화기관용약 > 소화성궤양용제로 구분됩니다.
제조 – 에스케이케미칼에서 제조해서 판매하고 있습니다.
보관방법은 기밀용기, 실온보관하시면 됩니다.
보험코드는 644701860 입니다. 참고하세요..
▨ 오메드정 효능과 투약법
오메드정의 형태는 연회색의 원형 장용제피정제로 되어 있으며, Omeprazole 오메프라졸 20mg의 성분으로 구성되어 있습니다.
효능 – 다음 질환의 치료제로 쓰는 약입니다.
투약법 – 용법, 용량은 아래를 참고하세요..
▧ 오메드정 복약 정보
▧ 오메드정 사용상 주의사항
– 아래와 같은 사람은 투약을 하지 않는 것이 좋다고 하니 반드시 지켜주세요.
– 다음 환자에는 신중히 투약해주세요..
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 간장애가 있는 환자
(이 약의 생체이용률과 반감기가 증가되므로 1일 투여량은 10-20mg으로 충분하며, 특히 중증의 간기능 손상 환자에게 투약하는 경우 1일 투여량은 1캅셀(20㎎)을 초과하지 않는다.)
2) 고령자
– 오메드정 사용상 주의사항은 아래를 참고하세요..
▧ 오메드정 기타 주의사항(이상반응)
오메드정의 투약시 기타 주의할 사항(이상반응)은 아래의 이미지를 참고해주세요..
오메드정의 투약 후 이상반응(부작용) 발생시 즉시 투약을 중단하고 의사나 약사와 상의하세요..
지금까지 오메드정 효능과 투약법 및 주의사항에 대해서 알아보았습니다.
히포크라테스는 이런 말을 했다고 합니다.
‘음식으로 못 고치는 병은 약으로도 못 고친다.’
건강할때 자기 관리를 잘하셔서 가능하면 약에 의존하는 일이 없었으면 합니다.
약은 보조제로 여기시고 오늘하루도 건강하게 지내시기 바랍니다.
감사합니다.
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오메드정10mg 의약품 효능, 주의사항에 대해서 알아 봅니다.
오메드정10mg 의약품 효능, 주의사항에 대해서 알아 봅니다.
오늘 알아볼 의약품의 제품명은
오메드정10mg Omed Tab. 10mg 입니다.
일반적으로 약품은 전문의약품과 일반의약품으로 분류가 되는데
이 약품은 전문 의약품으로 구분이 됩니다.
전문 의약품의 경우에는 의사의 처방전이 필요 합니다.
오메드정10mg 의약품은 단일 성분으로 되어 있습니다.
제조 및 수입사로는 에스케이케미칼 입니다.
제형으로는 장용정로 되어 있습니다.
약품의 투여경로는 경구(내용고형) 입니다.
형태로는 연회색의 원형 장용제피정제로 되어 있습니다.
오메드정10mg 기본정보
의약품의 급여정보는 644701850_278원/1정, 급여(2018-02-01) 입니다.
ATC 코드는 A02BC01 : OMEPRAZOLE 입니다.
식약처에서는 소화성궤양용제 (232)로 분류가 됩니다.
성분 및 함량은
Omeprazole 오메프라졸 10mg 입니다.
KPIC 약효분류는
Omeprazole : 소화기계질환 > 소화성궤양 치료제 > 수소펌프 저해제 (PPIs) 입니다.
의약품안전성 정보(DUR)
[병용금기] -atazanavir sulfate (as atazanavir) emtricitabine nelfinavir mesylate (as nefinavir) rilpivirine hydrochloride (as rilpivirine) tenofovir disoproxil fumarate (as tenofovir disoproxil) [연령금기] – [임부금기] – [노인주의] – [용량주의] – [투여기간주의] – [분할주의] – 체내에서 서서히 약물이 방출되도록 설계된 서방형 제제로 분할 투여 시 일시적인 혈중 농도 상승 등으로 원하는 약효를 얻을 수 없거나 부작용이 발생할 수 있으므로 주의 필요 [헌혈금지] –허가정보 ∙ 복약정보
● 의약품의 효능 및 효과는 아래와 같습니다.
1. 위궤양, 십이지장궤양의 단기치료
2. 역류성 식도염 및 위식도 역류질환(GERD)의 증상(가슴앓이, 토출 등) 치료
3. 심한 역류성식도염과 잘 치료되지 않는 소화성궤양의 유지요법
4. 졸링거엘리슨 증후군
5. Helicobacter pylori 에 감염된 십이지장궤양의 재발 방지를 위한 항생제 병용요법
6. 비스테로이드성 소염진통제(NSAID) 투여로 인한 위ㆍ십이지장궤양 또는 미란의 치료
7. 위ㆍ십이지장 병변의 병력이 있는 비스테로이드성 소염진통제(NSAID) 장기투여 환자에서 NSAID 투여로 인한 위ㆍ십이지장궤양 또는 미란 및 소화불량증상의 예방
8. 역류성식도염의 재발방지
● 의약품의 용법 및 용량은
● 이 약품을 사용시 주의하셔야 될 음식은
● 사용시 주의사항으로 아래 복약정보를 참고 하시기 바랍니다.
복약 주의사항 안내
● 다음과 같은 사람은 이 약을 투약 하지 마시기 바랍니다.
1) 이 약의 성분에 과민증이 있는 환자
2) 악성종양의 가능성이 있는 위궤양 환자
(악성종양 환자에게 이 약을 투여하는 경우 그 증상이 완화되거나 진단이 지연될 수 있다.)
3) 이 약을 포함한 프로톤 펌프 저해제들은 아타자나비어와 병용투여할 수 없다(5. 상호작용 참조)
4) 릴피비린 함유제제를 투여중인 환자 (『5. 상호작용』항 참조)
● 아래 주의사항을 참고 하셔서 오남용 및 기타 사항을 숙지하시기 바랍니다.
부작용 ∙ 이상반응
오메드정10mg 의약품의 포장단위(식약처 기준)는 28정/병, 100정/병 입니다.
저장방법은 기밀용기, 실온(1~30℃) 보관하시면 됩니다.
건강은 건강할때 주의 하시는게 그 어떤 약보다도 좋다고 생각합니다.
제 블로그를 방문해주셔서 감사합니다.
키워드에 대한 정보 오 메드 정
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