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바이오이즈 비상장 기업 정보 및 주식 거래
혈액내의 단백질 및 핵산을 동시에 분석하는 생체분자 분석기술을 보유하고 있으며, 이를 통해 암을 포함한 만성질환을 진단할 수 있는 체외진단(혈액.
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Date Published: 6/6/2021
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바이오이즈 – 네이버 MY플레이스
바이오이즈 주식 상장 주가 / 미국 케어엑셀, SBI 판매 및 공급 계약 체결 … 바이오이즈 주가 바이오이즈 비상장주식 바이오이즈 장외주식 바이오이즈 상장 [바이오 …
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Date Published: 12/24/2022
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“RNA 전문 기업으로 거듭날 준비 끝났다”…바이오이즈의 새 도전
이르면 내후년 코스닥 상장(IPO)을 한다는 계획을 세웠다. 김성천 바이오이즈 대표는 19일 이데일리와 만나 “RNA(리보핵산)을 대량 생산하는 기술을 자체 …
Source: pharm.edaily.co.kr
Date Published: 9/5/2022
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바이오이즈(비상장기업) 탐방노트 – 팜스탁
– 보유 기술에 대한 기술성 평가를 입증한 뒤 2022년내 기술특례상장을 검토하고 있으며, 전임상 진행을 위한 투자 라운드 진행 예정. 디지털 헬스케어 …
Source: www.pharmstock.co.kr
Date Published: 3/29/2021
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바이오이즈 소액주주토론방, 주주동호회 , 주가, 기업정보, 종목 …
기술평가와 코스닥 상장과 관련된 내용입니다. 회사와 대표자는 지금 9월이면 상장 준비에 관해 주주들이 궁금해하는 내용에 대해 성실하게 답변해 …
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Date Published: 5/15/2022
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Top 5 바이오 이즈 상장 The 61 Correct Answer
바이오이즈 주식 상장은 언제하는데? 장외주식 주가 확인하기! 에너지경제신문 : 정밀의료기업 ‘바이오이즈’, 기술특례 상장 추진 나서. 바이오이즈( …
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Date Published: 7/18/2021
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바이오이즈, 코스닥 상장 위한 기술성 평가 신청 – 머니투데이
바이오이즈가 오는 2~3월 코스닥 기술특례 상장의 첫 관문인 기술성 평가를 신청한다.기술성 평가는 한국거래소가 지정한 전문평가기관 두 곳에서 …
Source: news.mt.co.kr
Date Published: 4/15/2022
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주제에 대한 기사 평가 바이오 이즈 상장
- Author: 부자되는 장외주식
- Views: 조회수 110회
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- Date Published: 2019. 3. 28.
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바이오이즈(비상장기업) 탐방노트
– 동사는 2013년 설립되어 자체 단백질 핵산 분석기술을 바탕으로 한 바이오마커 발굴, AI 기반 혈액 정밀진단 통합 솔루션을 구축함. 폐암 등 8개 암종과 루게릭 병에 대한 진단 풀을 보유하고 있으며, NGS 기반으로 분석하여 정확성과 효율성 면에서 우수.
– 기존 저분자 치료제로 접근이 어려웠던 질환 단백질에 대한 표적치료를 가능케 하고, 전달능력도 개선된 형태의 mRNA 접목 표적항 암치료제를 개발, 대형병원 및 글로벌 파트너사들과 고형암종에 대한 전임상 시험 계약을 체결함.
– 보유 기술에 대한 기술성 평가를 입증한 뒤 2022년내 기술특례상장을 검토하고 있으며, 전임상 진행을 위한 투자 라운드 진행 예정.
디지털 헬스케어 플랫폼: 혈액생검 체외진단 클라우드 서비스 AptaSign & AptaDX
동사가 보유한 1,140여개의 압타머 라이브러리를 기반으로 체외진단 소프트웨어를 개발, 클라우드 플랫폼 상에서 NGS기반 검체 분석 서비스 제공. 혈액을 통해 폐암의 종양 유무를 넘어 소세포성/비소세포성 구분, 진행단계 및 예후등 보다 구체적인 진단 결과 출력이 가능하다는 장점을 보유함. 폐암을 포함한 8개 암종과 루게릭 병에 대한 진단 풀을 갖추고 있으며, 해당 제품군들은 CE와 kGMP를 기 확보. 폐암 제품은 벨기에 Eurofins, 미 Covance사와 서비스 계약, 유방암·피부암 제품은 미 MD Anderson 암센터와 LDT 서비스를 위한 임상시험 계약을 체결하는 등 글로벌 시장으로의 상업화가 진행되고 있음.
정밀의료 기술경쟁력: 핵산분리 및 표적전달 기술, 제형 연구, 바이오마커 발굴 등
온칩핵산과 같은 핵산분리기술을 통한 진단사업 외에도 체내순환 면역세포에 mRNA를 도입한 표적항암제(In vivo CAR mRNA)와 같은 동결건조와 양산이 가능한 PES 제형의 내성극복 표적항암제(PTD)를 개발함. LNP(나노입자지질) 기술로 표적까지 정확히 약물을 전달하고 암줄기세포 특이 단백질에 강하게 결합하는 히알루론산을 이용하여 기존 치료제들이 가진 낮은 활성도와 심각한 부작용 문제를 극복하여, 고가의 면역세포치료제를 대체할 수 있을 것으로 기대함. 유방암 표적치료제 ApDC에 대한 소동물 임상 결과 논문이 국 제학술지 분자과학 국제잡지에 게재됨. 미 MD Anderson 암센터 및 프랑스 Curie 연구소와 유방암·삼중음성유방암에 대한 항암표적 치료신약(PTD) 전임상 시험계약을 체결함.
국내외 제약사 LO, 기술성 평가, 코스닥 기술특례 상장 추진 등 기업가치 상승 기대감
동사가 보유한 핵산 분석기술에 대하여 국내외 제약사들로부터 문의가 있어 전임상 중간데이터를 가지고 LO를 진행할 가능성이 존재. mRNA 표적치료제 LO의 약 70% 정도가 전임상 또는 IND 단계에서 이루어짐. 동사는 추가 투자자금 모집을 통해 신약 임상을 진행하고, 기술성 평가를 진행해 그 결과를 기반으로 내년 말 기술성 특례상장을 계획하고 있음. 코스닥 상장사 압타바이오(압타머 표적물질 전달 및 신약개발)가 시총기준 6,500억원 수준에서 거래되고 있고, 최근 2년간 코스닥 신규 상장 NGS 기반 바이오마커 발굴·정밀진단 기업들이 1,000억~3,000억원 수준에서 거래되고 있음. 지난 3월말 압타머 기반 바이오마커 발굴 기업인 미 SomaLogic사가 기업가치 $1.3B(약 1.5조원)로 CM Life Science II와 스팩합병상장한 바 있음.
<자료제공:이베스트투자증권>
김사랑 기자 kimsarang0420
<저작권자 © 팜스탁, 무단 전재 및 재배포 금지>
Top 5 바이오 이즈 상장 The 61 Correct Answer
바이오이즈 주식 기술특례상장 추진
바이오이즈 주식 기술특례상장 추진
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Biois
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Allowing customers to diagnose and monitor 8 major cancers and chronic diseases by using body fluid such as blood
LDT is an abbreviation for Laboratory Developed Testswhich is an in vitro diagnostic service
performed by CLIA certified hospitalsBiois commercialize AptaSign™ product via LDT service in the US
Biois
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“RNA 전문 기업으로 거듭날 준비 끝났다”…바이오이즈의 새 도전+ 팜이데일리
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Most searched keywords: Whether you are looking for “RNA 전문 기업으로 거듭날 준비 끝났다”…바이오이즈의 새 도전+ 팜이데일리 이르면 내후년 코스닥 상장(IPO)을 한다는 계획을 세웠다. 김성천 바이오이즈 대표는 19일 이데일리와 만나 “RNA(리보핵산)을 대량 생산하는 기술을 자체 … 바이오이즈가 리보핵산(RNA) 전문 기업으로 거듭난다. RNA를 대량으로 생산할 수 있는 기술을 자체적으로 개발해 확보했다. 지난 2월 국내 특허도 취득했다. 바이오이즈는 최근 생산 공장을 위한 투자유치에 돌입해 본격적인 스케일업에 나섰다. 이르면 내후년 코스닥 상장…이데일리, edaily, 경제신문, 일간지, 신문, 뉴스, 보도, 속보, 바이오이즈, RNA, 그린라이트바이오사이언스, 시리
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“RNA 전문 기업으로 거듭날 준비 끝났다”…바이오이즈의 새 도전+ 팜이데일리
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카카오스토리
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카카오스토리
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바이오이즈 주식 상장은 언제하는데? 장외주식 주가 확인하기!
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에너지경제신문 : 정밀의료기업 ‘바이오이즈’, 기술특례 상장 추진 나서
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바이오이즈(비상장기업) 탐방노트
– 동사는 2013년 설립되어 자체 단백질 핵산 분석기술을 바탕으로 한 바이오마커 발굴, AI 기반 혈액 정밀진단 통합 솔루션을 구축함. 폐암 등 8개 암종과 루게릭 병에 대한 진단 풀을 보유하고 있으며, NGS 기반으로 분석하여 정확성과 효율성 면에서 우수. – 기존 저분자 치료제로 접근이 어려웠던 질환 단백질에 대한 표적치료를 가능케 하고, 전달능력도 개선된 형태의 mRNA 접목 표적항 암치료제를 개발, 대형병원 및 글로벌 파트너사들과 고형암종에 대한 전임상 시험 계약을 체결함. – 보유 기술에 대한 기술성 평가를 입증한 뒤 2022년내 기술특례상장을 검토하고 있으며, 전임상 진행을 위한 투자 라운드 진행 예정. 디지털 헬스케어 플랫폼: 혈액생검 체외진단 클라우드 서비스 AptaSign & AptaDX 동사가 보유한 1,140여개의 압타머 라이브러리를 기반으로 체외진단 소프트웨어를 개발, 클라우드 플랫폼 상에서 NGS기반 검체 분석 서비스 제공. 혈액을 통해 폐암의 종양 유무를 넘어 소세포성/비소세포성 구분, 진행단계 및 예후등 보다 구체적인 진단 결과 출력이 가능하다는 장점을 보유함. 폐암을 포함한 8개 암종과 루게릭 병에 대한 진단 풀을 갖추고 있으며, 해당 제품군들은 CE와 kGMP를 기 확보. 폐암 제품은 벨기에 Eurofins, 미 Covance사와 서비스 계약, 유방암·피부암 제품은 미 MD Anderson 암센터와 LDT 서비스를 위한 임상시험 계약을 체결하는 등 글로벌 시장으로의 상업화가 진행되고 있음. 정밀의료 기술경쟁력: 핵산분리 및 표적전달 기술, 제형 연구, 바이오마커 발굴 등 온칩핵산과 같은 핵산분리기술을 통한 진단사업 외에도 체내순환 면역세포에 mRNA를 도입한 표적항암제(In vivo CAR mRNA)와 같은 동결건조와 양산이 가능한 PES 제형의 내성극복 표적항암제(PTD)를 개발함. LNP(나노입자지질) 기술로 표적까지 정확히 약물을 전달하고 암줄기세포 특이 단백질에 강하게 결합하는 히알루론산을 이용하여 기존 치료제들이 가진 낮은 활성도와 심각한 부작용 문제를 극복하여, 고가의 면역세포치료제를 대체할 수 있을 것으로 기대함. 유방암 표적치료제 ApDC에 대한 소동물 임상 결과 논문이 국 제학술지 분자과학 국제잡지에 게재됨. 미 MD Anderson 암센터 및 프랑스 Curie 연구소와 유방암·삼중음성유방암에 대한 항암표적 치료신약(PTD) 전임상 시험계약을 체결함. 국내외 제약사 LO, 기술성 평가, 코스닥 기술특례 상장 추진 등 기업가치 상승 기대감 동사가 보유한 핵산 분석기술에 대하여 국내외 제약사들로부터 문의가 있어 전임상 중간데이터를 가지고 LO를 진행할 가능성이 존재. mRNA 표적치료제 LO의 약 70% 정도가 전임상 또는 IND 단계에서 이루어짐. 동사는 추가 투자자금 모집을 통해 신약 임상을 진행하고, 기술성 평가를 진행해 그 결과를 기반으로 내년 말 기술성 특례상장을 계획하고 있음. 코스닥 상장사 압타바이오(압타머 표적물질 전달 및 신약개발)가 시총기준 6,500억원 수준에서 거래되고 있고, 최근 2년간 코스닥 신규 상장 NGS 기반 바이오마커 발굴·정밀진단 기업들이 1,000억~3,000억원 수준에서 거래되고 있음. 지난 3월말 압타머 기반 바이오마커 발굴 기업인 미 SomaLogic사가 기업가치 $1.3B(약 1.5조원)로 CM Life Science II와 스팩합병상장한 바 있음. 김사랑 기자 kimsarang0420
“RNA 전문 기업으로 거듭날 준비 끝났다”…바이오이즈의 새 도전
[이데일리 이광수 기자] 바이오이즈가 리보핵산(RNA) 전문 기업으로 거듭난다. RNA를 대량으로 생산할 수 있는 기술을 자체적으로 개발해 확보했다. 지난 2월 국내 특허도 취득했다. 바이오이즈는 최근 생산 공장을 위한 투자유치에 돌입해 본격적인 스케일업에 나섰다. 이르면 내후년 코스닥 상장(IPO)을 한다는 계획을 세웠다.김성천 바이오이즈 대표는 19일 이데일리와 만나 “RNA(리보핵산)을 대량 생산하는 기술을 자체 확보했고 국내 특허를 취득했다”고 말했다. 특허이름은 ‘관심 RNA 생산을 위한 전사-번역을 하는 무세포 조성물, 세포 및 이들의 방법’이다.시장 일각에서는 바이오이즈의 기술력에 의구심을 갖고있다. 바이오이즈는 진단기기업체로 인식돼 있어서다. 하지만 바이오이즈는 2013년 회사 설립 이후부터 RNA 연구를 진행해온 역사가 있다. 김 대표는 “바이오이즈는 압타머(Aptamer)를 기반으로 RNA를 연구해와 RNA가 생소하지 않다”며 “펜데믹 이후 RNA의 가능성이 높아지면서 개발에 나섰다”고 배경을 설명했다.그는 이어 “RNA 생산 기술은 모두 해외 기술을 사용하고 있어서 국내에서는 위탁생산(CMO)에 머물러 있는데 바이오이즈는 자체 기술을 확보했다”고 말했다. 글로벌 바이오에 비해 후발주자이지만 화이자(PFE)와 모더나(MRNA)가 생산하는 ‘IVT(In vitro Transcription)’ 방식이 아닌 자체 개발 방식인 CFE(Cell Free Expression)와 CE(Cell Expression)으로 RNA를 생산하고 있어 기존 특허를 회피할 수 있다는게 회사 측 설명이다.이미 RNA 대량 생산 기술을 국내 바이오기업인 피토맵에 기술이전(라이선스 아웃)했다. 피토맵은 김성룡 서강대 생명과학과 교수를 중심으로 학내 창업한 백신 개발 업체다. 그는 “피토맵에 기술이전(라이선스 아웃)을 했고, 피토맵이 해당 기술로 국과과제로도 선정돼 기술력을 입증했다”고 강조했다.김 대표는 “자체 기술인 CFE·CE 방식이 우수한 것은 생산 비용 측면에서 IVT 방식에 비해 10분의 1정도로 저렴하고 원료 공급도 용이하다는 것”이라며 “모더나가 펜데믹 초기에 공급 이슈가 있었던 것도 생산 방식의 차이 때문”이라고 설명했다.이 분야 글로벌 플레이어는 미국의 그린라이트바이오사이언스(GRNA)가 있다. 삼성바이오로직스(207940) 가 그린라이트바이오사이언스와 mRNA(메신저리보핵산) 백신 후보물질 원료의약품 CMO 파트너십을 체결한 바 있다. 그린라이트바이오사이언스는 IVT 방식이 아닌 CF(Cell Free) 방식으로 RNA를 생산한다. 마찬가지로 IVT 방식에 비해서 원가를 크게 절감할 수 있다는 강점이 있다. 그린라이트바이오사이언스의 기술이라면 그램당 원가는 2000달러(약 255만원) 정도 들 것으로 추산된다.김 대표는 “바이오이즈의 기술은 구성이나 원리를 봤을 때 이보다 더 낮은 비용으로 생산할 수 있을 것으로 예상된다”며 “보다 정확한 원가를 계산하기 위해 설비를 갖추기 위한 투자금 유치도 진행하고 있다”고 말했다. 회사 측이 예상하는 투자 유치 규모는 30~50억원이다. 이 중 20억원 정도는 대량 생산을 위한 공장을 갖추는데 사용하고 나머지는 인재를 확보하는데 사용할 계획이다.시장 분석 업체 그랜드뷰리서치에 따르면 지난해 RNA 백신·치료제 시장 규모는 13조원으로 추산됐다. 이 중 10% 정도가 RNA 생산 시장이라고 가정하고 이 중 일부만 확보해도 유의미한 매출을 달성 할 수 있다는게 그의 설명이다.김 대표는 서울대 생물학과에서 박사 학위를 받고 국립보건원 종양연구센터에서 유전체를 연구하는 연구원으로 일했다. 그는 2000년 바이오 벤처 ‘제노프라’를 설립하면서 바이오 벤처기업인이 됐다. 제노프라는 2008년 사업화 과정에서 시행착오를 겪어 청산했다. 바이오이즈는 그가 2013년 다시 설립한 바이오벤처다.바이오이즈 주식 상장은 언제하는데? 장외주식 주가 확인하기!
바이오이즈는 기존에 진단키트 및 의약외품 공급하는 기업으로 알려져 있는데요. 현재를 기점으로 하여 코로나19 사태로 인해 의약외품의 수요가 늘었는데요. 수요에 따라 전문적인 안전에 관한 요구와 안전관리의 수준 또한 올라가고 있습니다. 또한 코로나19 진단키트 외에 의약외품에 대한 시장규모가 점차 적으로 확대되고 있습니다. 국내를 더불어 세계적으로도 코로나19 심각성에 따라 중요성이 대두되고 있는데요. 이 상황에서 바이오이즈 측은 의약외품 및 코로나 진단키트에 대해 집중력을 밝혔습니다. 또한 해당 내용을 바탕으로 미국을 전략 삼아, 해당 주력 제품들에 대한 공급 계약을 발표했습니다. 바이오이즈에서는 기술특례 상장을 기반으로, 코스닥 상장을 준비한다고 밝힌 바 있습니다. 바이오이즈의 간략한 주식개요를 안내드리고자 합니다. 바이오이즈의 액면가는 500원에 전체발행주식 10,184,095주가 발행됬습니다. 20년 3월 28일 부로 가장 최근의 주식 발행내역, 233,334주가 개설됬습니다. 또한 해당 주식은 통일주권으로 신속하고 안전한 거래를 책임질 수 있습니다. 바이오이즈의 주식개요와 더불어 장외주식 시장 현황도 말씀드립니다. 최근 한 달을 기점으로, 활발한 거래량의 흐름을 보여주고 있습니다. 현재를 기점으로 시장 내에서 물량 대비 좋은 수급이 나타나고 있습니다. 또한 주가에서는 오늘 종가를 기점으로, 6,000원 대의 주가를 형성하고 있습니다. 앞선 글에서 바이오이즈의 미국을 대상으로 한 수출 공급 계획을 말씀드렸는데요. 바이오이즈 측에서는 올해 3분기를 기점으로, 진단키트 공급 착수를 밝혔습니다. 바이오이즈에서는 코로나19 진단키트 외외에도 여러가지 바이러스 검출에 연구개발 합니다. 바이오이즈에서는 의약외품 공급 외에 다양한 기능성을 도모하고 있습니다. 바이러스 진단키트, 의약외품 등 방호복과 마스크 이외에도 확장을 꾀하고 있습니다. 해당 기업에서는 인공지능 기술을 기반으로, 데이터 시각화에 집중하고 있습다. 질병을 도출할 수 있는 바이오마커 기반 소프트웨어로, 데이터를 활용한다고 합니다.
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바이오이즈, 코스닥 상장 위한 기술성 평가 신청
바이오이즈가 오는 2~3월 코스닥 기술특례 상장의 첫 관문인 기술성 평가를 신청한다.
기술성 평가는 한국거래소가 지정한 전문평가기관 두 곳에서 기술 완성도와 인력 수준, 성장 잠재력 등을 평가한다. 이를 통과하기 위해선 BBB등급 이상, 적어도 한 곳에서는 A등급 이상을 받아야 한다.
대게 기술성 평가는 약 2개월의 시간이 소요된다. 이를 통과하면 6개월 이내에 상장예비심사를 청구하고 심사과정에서 경영성, 이익요건 기준을 면제받아 상장이 더 수월하다.
바이오이즈는 미래에셋대우를 상장 주관사로 선정했으며 본격적인 상장 준비작업에 착수했다. 상장 작업이 성공적으로 진행되면, 연내 코스닥 입성도 가능하다.
또한 바이오이즈는 미국 MD Anderson Cancer Center에 압타앤(AptaN) 시약을 납품하고, 유럽에서 판매 계약을 체결하는 등 본격적인 상업화에 박차를 가하고 있다.
이 정밀의료 바이오벤처기업은 지난 2006년 설립 이후 단백체 기반 바이오마커 발굴 분야에서 두각을 보였다. 최근에는 혈액을 이용한 액체 생검으로 암 및 퇴행성 뇌질환 등 고위험군 질병을 조기에 진단할 수 있는 제품을 선보였다.
바이오이즈가 자체 보유한 ‘압타싸인(AptaSign)’은 소량의 혈액으로도 암, 파킨슨병 진단이 가능한 원천기술이다. 암을 포함한 만성질환에 관련한 특정 단백질의 프로파일을 측정하는 시스템으로써 폐암, 간암 등 7대 암종과 파킨슨병을 비롯해 알츠하이머 등에도 적용 가능하다.
이 외에도 동반진단으로 맞춤치료가 가능한 차세대 항암제인 ‘삼중 표적화 바이오마커 치료제’를 보유하고, 기술이전에 집중하고 있다.
바이오이즈 관계자는 “미국 MD Anderson Cancer Center, 유로핀스, eMedys 및 Next Genlab 등은 우리가 보유한 원천기술에 대해 액체 생검의 조기진단 및 표적화 바이오마커 치료제 시장의 선점 가능성을 높이 평가했다”며 “이번 기술성 평가에서 보완점을 분석한 후 기술성 평가 신청을 포함해 주주의 이익에 부합하는 모든 대책을 강구할 계획”이라고 말했다. 바이오이즈가 오는 2~3월 코스닥 기술특례 상장의 첫 관문인 기술성 평가를 신청한다.기술성 평가는 한국거래소가 지정한 전문평가기관 두 곳에서 기술 완성도와 인력 수준, 성장 잠재력 등을 평가한다. 이를 통과하기 위해선 BBB등급 이상, 적어도 한 곳에서는 A등급 이상을 받아야 한다.대게 기술성 평가는 약 2개월의 시간이 소요된다. 이를 통과하면 6개월 이내에 상장예비심사를 청구하고 심사과정에서 경영성, 이익요건 기준을 면제받아 상장이 더 수월하다.바이오이즈는 미래에셋대우를 상장 주관사로 선정했으며 본격적인 상장 준비작업에 착수했다. 상장 작업이 성공적으로 진행되면, 연내 코스닥 입성도 가능하다.또한 바이오이즈는 미국 MD Anderson Cancer Center에 압타앤(AptaN) 시약을 납품하고, 유럽에서 판매 계약을 체결하는 등 본격적인 상업화에 박차를 가하고 있다.이 정밀의료 바이오벤처기업은 지난 2006년 설립 이후 단백체 기반 바이오마커 발굴 분야에서 두각을 보였다. 최근에는 혈액을 이용한 액체 생검으로 암 및 퇴행성 뇌질환 등 고위험군 질병을 조기에 진단할 수 있는 제품을 선보였다.바이오이즈가 자체 보유한 ‘압타싸인(AptaSign)’은 소량의 혈액으로도 암, 파킨슨병 진단이 가능한 원천기술이다. 암을 포함한 만성질환에 관련한 특정 단백질의 프로파일을 측정하는 시스템으로써 폐암, 간암 등 7대 암종과 파킨슨병을 비롯해 알츠하이머 등에도 적용 가능하다.이 외에도 동반진단으로 맞춤치료가 가능한 차세대 항암제인 ‘삼중 표적화 바이오마커 치료제’를 보유하고, 기술이전에 집중하고 있다.바이오이즈 관계자는 “미국 MD Anderson Cancer Center, 유로핀스, eMedys 및 Next Genlab 등은 우리가 보유한 원천기술에 대해 액체 생검의 조기진단 및 표적화 바이오마커 치료제 시장의 선점 가능성을 높이 평가했다”며 “이번 기술성 평가에서 보완점을 분석한 후 기술성 평가 신청을 포함해 주주의 이익에 부합하는 모든 대책을 강구할 계획”이라고 말했다.
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