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로프민캡슐 Lopmin Cap. 의약품 정보 – 약학정보원
의약품 상세정보 ; 9 – 12세 (30kg이상). 2mg씩 3회 (1일 6mg) ; 복약정보 · – 설사가 멈추면 투여을 중단하세요. – 2일 정도 투여해도 증상 개선이 없는 경우 전문가와 상의 …
Source: www.health.kr
Date Published: 11/21/2022
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로프민캡슐(로페라미드염산염) – 의약품안전나라
1일 상용량은 3~4캡슐(6~8 mg)이며, 1일 최대복용량은 8캡슐(16 mg)입니다. 성인의 만성설사인 경우, 초회량은 2캡슐(4 mg)을 복용하고, 설사가 치료될 때까지 묽은 변이 …
Source: nedrug.mfds.go.kr
Date Published: 6/20/2022
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로프민 캡슐? 도대체 언제 먹어야 하는가? 복용법은?
로프민 캡슐의 주 효능은 급성 설사 및 만성 설사를 멈추는 작용입니다. 빠른 효과를 나타내는 지사제로 설사가 멈추었을 때, 반드시 복용 중지하셔야 …
Source: drugstory.tistory.com
Date Published: 8/1/2021
View: 7790
로프민캡슐 효능 효과, 주의사항, 사용방법, 성분, 부작용 – Dr. 안
로프민캡슐은 흰색 분말이 든 상, 하부 흰색의 경질캡슐제으로 되어 있는 약품 입니다. 로페라미드염산염 2mg의 성분이 포함 되어 있습니다. 보관하실때는 …
Source: betternow.tistory.com
Date Published: 12/20/2022
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로프민캡슐 효과, 효능, 부작용 궁금하실텐데요? – 이런거조아
로프민캡슐 효과, 효능, 부작용 다양한 의약품들의 효과, 효능, 부작용에 대해서 상세히 알려드릴려고 하는데요. 아무리 좋은 약이라고 하여도 어디에 …
Source: shccsh01.tistory.com
Date Published: 4/5/2021
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약에 대해 알아봅시다- 로프민캡슐 – metabo’s story
로프민캡슐의 주성분은 Loperame Hydrochlore 로페라미드염산염 2mg입니다. 이 약은 흰색 분말이 든 상, 하분 흰색의 경질 캡슐제의 형태로 되어있는 …
Source: metobostory.tistory.com
Date Published: 5/18/2021
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로프민캡슐 의약품 알고 쓰시나요? – 쓸잡소
로프민캡슐 성분 정보 … 흰색 분말이 든 상, 하부 흰색의 경질캡슐제의 형태로 되어 있는 약품 입니다. … Loperame Hydrochlore 로페라미드염산염 2mg …
Source: midkang.tistory.com
Date Published: 9/30/2022
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로프민 캅셀 – 네이버 블로그
지사제로서 loperame. 급성 설사 및 기능성 설사에 코드 넣으면 보험적용이 되고.. 급성설사에 초회량으로 4mg, 유지량으로 묽은변이 있을 때마다 …
Source: m.blog.naver.com
Date Published: 10/3/2021
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로프민플러스캡슐 효능 효과, 부작용 알고 사용하시나요?
로프민플러스캡슐은 황색가루가 들어있는 상·하부 미황색의 경질캅셀로 되어 있는 약품 입니다. 성분으로는 로페라미드염산염 0.25mg, 스트렙토코쿠스페 …
Source: slow-enjoy.tistory.com
Date Published: 11/25/2021
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주제에 대한 기사 평가 로프 민 캡슐
- Author: 용한친구들
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- Date Published: 2021. 12. 31.
- Video Url link: https://www.youtube.com/watch?v=w3ncvtfRBYA
– 급성설사 : 첫째날의 용량은 아래의 표와 같고 둘째날부터는 묽은 변이 있을 경우에만 체중 kg당 0.1mg을 투여하되 첫째날의 용량을 초과하지 않는다.
– 급성설사 : 초회량은 염산로페라미드로서 2mg을 경구투여하고, 유지량으로는 묽은 변이 있을 때마다 2mg씩을 투여한다. 1일 최대용량은 6mg이다.
2) 만성설사 : 초회량은 염산로페라미드로서 4mg을 경구투여하고, 설사가 치료될 때까지 묽은 변이 있을 때마다 2mg을 투여한다. 그 이후에는 환자 개별적으로 필요에 맞도록 용량을 감소시켜야 한다. 1일 최적투여량이 결정되면 이를 1일 1회 또는 1일 2회로 나누어 투여한다. 보통 유지용량은 1일 2-6mg이며, 1일 최대용량은 16mg이다.
1) 급성설사 : 초회량은 염산로페라미드로서 4mg을 경구투여하고, 유지량으로는 묽은 변이 있을 때마다 2mg씩을 투여한다. 1일 상용량은 6-8mg이며, 1일 최대투여량은 16mg이다.
사용상의 주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 24개월 미만의 영아
2) 소아(만성설사인 경우)
3) 혈변 및 고열이 있는 세균성 설사 환자
4) 급성 궤양성 대장염 또는 광범위 항생물질 투여와 관련된 위막성 대장염 환자
5) 장폐색증, 거대결장증, 중독성거대결장증 등을 포함하는 중요한 후유증 위험의 가능성 때문에 연동억제를 피해야 하는 환자에 투여하지 않으며, 변비, 복부팽만 혹은 장폐색증이 나타나면 이 약을 즉시 중단해야 한다.
6) 이 약에 과민증의 병력이 있는 환자
7) 출혈성 대장염 환자 [장관출혈성대장균(O-157)이나 이질균, 살모넬라, 시겔라, 캄필로박터 등의 위독한 세균성 설사환자의 증상악화, 치료기간 연장을 초래할 우려가 있다]
8)이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2. 다음 경우에는 신중히 투여할 것
간장애 환자
3. 부작용
1) 임상시험 중 보고된 이상반응
약물과의 인과관계 평가에 관계 없이, 보고된 이상반응을 요약하였다.
(1) 급성 설사 환자에서 1% 이상의 빈도이면서 위약군과 동등 이상의 빈도로 보고된 이상반응
이 약보다 위약 투여 환자에서 더 자주 보고된 이상반응: 구갈, 고창, 복부경련 및 급통증.
염산 로페라미드 위약 치료 환자 수 231 236 위장관계 변 비 2.6% 0.8%
(2) 만성 설사 환자에서 1% 이상의 빈도이면서 위약군과 동등 이상의 빈도로 보고된이상반응
이 약보다 위약 투여 환자에서 더 자주 보고된 이상반응: 구역, 구토, 두통, 고장(meteorism), 복통, 복부경련 및 급통증.
염산 로페라미드 위약 치료 환자 수 285 277 위장관계 변 비 5.3% 0.0% 중추 및 말초신경계 어지러움 1.4% 0.7%
(3) 급 · 만성 설사 환자를 대상으로 한, 76건의 대조 혹은 단독 임상시험에서 1% 이상의 빈도로 보고된 이상반응
급성 설사 만성 설사 모든 임상시험a 치료 환자 수 1913 1371 3740 위장관계 구 역 변 비 복 부 경 련 0.7% 1.6% 0.5% 3.2% 1.9% 3.0% 1.8% 1.7% 1.4%
급성 설사인지 만성설사인지 언급되지 않은 환자를 포함하여 모든 임상시험에 참여한 모든 환자
2) 시판후 보고된 이상반응
시판후에 자발적으로 보고된 이상반응을 신체기관별 및 빈도에 따라 열거하였다. 표시된 빈도는 다음과 같다; 매우 일반적인(>1/10), 일반적인(1/100~1/10), 일반적이지 않은(1/1000~ 1/100), 드문(1/10000~1/1000), 매우 드문(<1/10000, 이례적인 반응 포함). 이 빈도는 자발적 보고 비율이며 임상시험이나 역학연구에서 보이는 실제 빈도를 나타내는 것은 아니다. (1) 피부 및 부속기: 매우 드물게 발진, 두드러기, 소양감, 이례적으로 혈관부종, 중독성표피박리, 다형성 홍반, 스티븐스-존슨 증후군을 포함하는 수포성 발진이 보고되었다. (2) 신체 전반: 이례적으로 알레르기 반응이 발생되었으며, 일부 사례에서는 아나필락시스 쇽 및 아나필락시스 양 반응을 포함하는 중증의 과민반응이 보고되었다. (3) 위장관계 : 매우 드물게 복통, 장폐색증, 복부팽만, 구역, 변비, 구토, 중독성 거대결장증을 포함하는 거대결장증, 고창 및 소화불량이 보고되었다. (4) 비뇨생식계: 이례적으로 뇨저류가 보고되었다. (5) 정신계: 매우 드물게 졸음이 보고되었다. (6) 중추 및 말초 신경계: 매우 드물게 어지러움이 보고되었다. 3) 보고된 이상반응 중 많은 증상이 설사 환자에서 흔히 나타나는 증상들(복통/복부불편감, 구역, 구토, 구갈, 피로, 졸음, 어지러움, 변비, 고창)이어서 질병에 의한 증상과 약물에 의한 이상반응을 구분하는 것이 어려운 경우가 많다. 4. 일반적 주의 1) 이 약은 설사의 원인 치료제가 아닌 대증요법제이므로 급성설사의 경우 48시간 이내, 만성 설사의 경우 10일 이내에 증상이 개선되지 않으면 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다. 2) 설사 환자는 체액 및 전해질 손실이 나타날 수 있고, 이러한 증상은 특히 소아에게는 심각한 문제를 발생시킬 수 있으므로 이러한 경우 적합한 수액 및 전해질을 보충해 주도록 한다. 3) 간기능 장애 환자에서의 이 약의 약동학은 밝혀져 있지 않지만, 이러한 환자에서는 간에서의 1차 대사율(first pass effect)이 저하되어 있으므로 주의해서 투여해야 하며 중추신경계 부작용에 대하여 면밀히 관찰해야 한다. 4) 이 약으로 설사 치료 중 피로, 어지러움, 졸음이 나타날 수 있으므로 운전이나 기계조작을 할 때는 주의해서 투여할 것이 권장된다. 5) 이 약으로 설사 치료중인 AIDS 환자는 복부팽만 징후가 나타나는 초기에 치료를 중단해야 한다. 바이러스 및 세균에 의한 감염성 대장염을 가진 AIDS 환자에서 염산로페라미드로 치료중 중독성 거대결장증의 이례적인 보고가 있었다. 6) 이 약은 대부분 대사된 후 대사체 혹은 미변화체가 대변으로 배설되므로, 신장 질환 환자는 용량 조절이 요구되지 않는다. 5. 상호작용 비임상자료에서 로페라미드가 P-glycoprotein의 기질임을 보여주고 있다. P-glycoprotein 저해제인 퀴니딘이나 리토나비르를 로페라미드(16mg 1회 투여)와 병용투여시 로페라미드의 혈장농도가 2~3배 상승되었다. 로페라미드를 권장용량(2mg, 1일 최대 16mg)으로 투여할 때 이와 같은 P-glycoprotein 저해제와의 약동학적 상호작용의 임상적 유의성은 확립되지 않았다. 6. 임부에 대한 투여 동물실험에서 이 약이 기형발생을 나타내지 않았으나 임신중 특히 임신 첫 3개월 이내의 임부에 대하여는 치료상의 유익성이 위험성을 상회하는 경우에만 투여한다. 7. 수유부에 대한 투여 이 약을 투여한 수유부의 경우 이 약의 소량이 모유중으로 분비될 수 있으므로 이 약은 수유중에는 권장되지 않는다. 8. 어린이에 대한 투여(시럽제에 한함) 1) 24개월 이상 7세 이하의 영 · 유아에는 반드시 약사 또는 의사의 지시하에 투여할 것. 2) 24개월 이상 7세 이하의 영 · 유아의 경우, 간기능 미숙으로 인한 상대적 과량투여 현상이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나면 투여를 중지하는 등 과량투여 항에 따른 처치를 한다. 3) 24개월 이상 7세 이하의 영 · 유아의 경우에는 12시간이상 변을 보지 않으면 투여를 중지한다. 9. 고령자에 대한 투여 일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 용량에 주의하는 등 주의해서 투여한다. 10. 과량투여 1) 증상: 과량투여에 의해 중추신경 억제(혼미, 축동, 근긴장증, 경면, 호흡저하, 협조운동부전(協助運動不全), 졸음), 뇨저류 및 장폐색증이 나타날 수 있다. 소아의 경우 중추신경계에 대한 효과가 성인보다 예민하게 나타날 수 있다. 로페라미드염산염의 오·남용에 의한 과량(일일 복용량이 40mg부터 792mg까지 보고됨) 복용시 QT간격 연장, 중대한 심실부정맥, 사망사례가 보고되었으므로 과량으로 복용하지 않는다. 2) 처치: 과량투여의 증상이 나타나면 해독제로서 염산나록손을 투여할 수 있다. 이 약의 작용시간이 나록손(1~3시간)보다 길기 때문에 나록손의 반복 투여가 적절할 수 있다. 중추신경계 억제 효과를 관찰하기 위해 적어도 48시간 동안은 계속해서 관찰해야 한다. 11. 적용상의 주의(정제, 캅셀제에 한함) 7세 이하의 영 · 유아에게 정제 및 캅셀제를 투여하는 것은 바람직하지 않다. 12. 기타 인체에서 약물 의존성이 관찰되지 않았으나 동물실험에서 과량투여에 의하여 모르핀성 약물의존성이 나타났다는 보고가 있다.
식품의약품안전처 의약품통합정보시스템 의약품제품정보 상세보기(로프민캡슐(로페라미드염산염))
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 24개월 미만의 영아 2) 소아(만성설사인 경우) 3) 혈변 및 고열이 있는 세균성 설사 환자 4) 급성 궤양성 대장염 또는 광범위 항생물질 투여와 관련된 위막성 대장염 환자 5) 장폐색증, 거대결장증, 중독성거대결장증 등을 포함하는 중요한 후유증 위험의 가능성 때문에 연동억제를 피해야 하는 환자에 투여하지 않으며, 변비, 복부팽만 혹은 장폐색증이 나타나면 이 약을 즉시 중단해야 한다. 6) 이 약에 과민증의 병력이 있는 환자 7) 출혈성 대장염 환자 [장관출혈성대장균(O-157)이나 이질균, 살모넬라, 시겔라, 캄필로박터 등의 위독한 세균성 설사환자의 증상악화, 치료기간 연장을 초래할 우려가 있다] 8) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2. 다음 경우에는 신중히 투여할 것
간장애 환자
3. 부작용
1) 임상시험 중 보고된 이상반응 약물과의 인과관계 평가에 관계 없이, 보고된 이상반응을 요약하였다. (1) 급성 설사 환자에서 1% 이상의 빈도이면서 위약군과 동등 이상의 빈도로 보고된 이상반응 이 약보다 위약 투여 환자에서 더 자주 보고된 이상반응: 구갈, 고창, 복부경련 및 급통증. 3. 부작용 ::: 염산 로페라미드, 위약 염산 로페라미드 위약 치료 환자 수 231 236 위장관계 변 비 2.6% 0.8% (2) 만성 설사 환자에서 1% 이상의 빈도이면서 위약군과 동등 이상의 빈도로 보고된이상반응 이 약보다 위약 투여 환자에서 더 자주 보고된 이상반응: 구역, 구토, 두통, 고장(meteorism), 복통, 복부경련 및 급통증. 3. 부작용 ::: 염산 로페라미드, 위약 염산 로페라미드 위약 치료 환자 수 285 277 위장관계 변 비 5.3% 0.0% 중추 및 말초신경계 어지러움 1.4% 0.7% (3) 급 · 만성 설사 환자를 대상으로 한, 76건의 대조 혹은 단독 임상시험에서 1% 이상의 빈도로 보고된 이상반응 3. 부작용 ::: 급성 설사, 만성 설사, 모든 임상시험a 급성 설사 만성 설사 모든 임상시험a 치료 환자 수 1913 1371 3740 위장관계 구 역 변 비 복 부 경 련 0.7% 1.6% 0.5% 3.2% 1.9% 3.0% 1.8% 1.7% 1.4% a 급성 설사인지 만성설사인지 언급되지 않은 환자를 포함하여 모든 임상시험에 참여한 모든 환자 2) 시판후 보고된 이상반응 시판후에 자발적으로 보고된 이상반응을 신체기관별 및 빈도에 따라 열거하였다. 표시된 빈도는 다음과 같다; 매우 일반적인(>1/10), 일반적인(1/100~1/10), 일반적이지 않은(1/1000~ 1/100), 드문(1/10000~1/1000), 매우 드문(<1/10000, 이례적인 반응 포함). 이 빈도는 자발적 보고 비율이며 임상시험이나 역학연구에서 보이는 실제 빈도를 나타내는 것은 아니다. (1) 피부 및 부속기: 매우 드물게 발진, 두드러기, 소양감, 이례적으로 혈관부종, 중독성표피박리, 다형성 홍반, 스티븐스-존슨 증후군을 포함하는 수포성 발진이 보고되었다. (2) 신체 전반: 이례적으로 알레르기 반응이 발생되었으며, 일부 사례에서는 아나필락시스 쇽 및 아나필락시스 양 반응을 포함하는 중증의 과민반응이 보고되었다. (3) 위장관계 : 매우 드물게 복통, 장폐색증, 복부팽만, 구역, 변비, 구토, 중독성 거대결장증을 포함하는 거대결장증, 고창 및 소화불량이 보고되었다. (4) 비뇨생식계: 이례적으로 뇨저류가 보고되었다. (5) 정신계: 매우 드물게 졸음이 보고되었다. (6) 중추 및 말초 신경계: 매우 드물게 어지러움이 보고되었다. 3) 보고된 이상반응 중 많은 증상이 설사 환자에서 흔히 나타나는 증상들(복통/복부불편감, 구역, 구토, 구갈, 피로, 졸음, 어지러움, 변비, 고창)이어서 질병에 의한 증상과 약물에 의한 이상반응을 구분하는 것이 어려운 경우가 많다. 4. 일반적 주의 1) 이 약은 설사의 원인 치료제가 아닌 대증요법제이므로 급성설사의 경우 48시간 이내, 만성 설사의 경우 10일 이내에 증상이 개선되지 않으면 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다. 2) 설사 환자는 체액 및 전해질 손실이 나타날 수 있고, 이러한 증상은 특히 소아에게는 심각한 문제를 발생시킬 수 있으므로 이러한 경우 적합한 수액 및 전해질을 보충해 주도록 한다. 3) 간기능 장애 환자에서의 이 약의 약동학은 밝혀져 있지 않지만, 이러한 환자에서는 간에서의 1차 대사율(first pass effect)이 저하되어 있으므로 주의해서 투여해야 하며 중추신경계 부작용에 대하여 면밀히 관찰해야 한다. 4) 이 약으로 설사 치료 중 피로, 어지러움, 졸음이 나타날 수 있으므로 운전이나 기계조작을 할 때는 주의해서 투여할 것이 권장된다. 5) 이 약으로 설사 치료중인 AIDS 환자는 복부팽만 징후가 나타나는 초기에 치료를 중단해야 한다. 바이러스 및 세균에 의한 감염성 대장염을 가진 AIDS 환자에서 염산로페라미드로 치료중 중독성 거대결장증의 이례적인 보고가 있었다. 6) 이 약은 대부분 대사된 후 대사체 혹은 미변화체가 대변으로 배설되므로, 신장 질환 환자는 용량 조절이 요구되지 않는다. 5. 상호작용 비임상자료에서 로페라미드가 P-glycoprotein의 기질임을 보여주고 있다. P-glycoprotein 저해제인 퀴니딘이나 리토나비르를 로페라미드(16mg 1회 투여)와 병용투여시 로페라미드의 혈장농도가 2~3배 상승되었다. 로페라미드를 권장용량(2mg, 1일 최대 16mg)으로 투여할 때 이와 같은 P-glycoprotein 저해제와의 약동학적 상호작용의 임상적 유의성은 확립되지 않았다. 6. 임부에 대한 투여 동물실험에서 이 약이 기형발생을 나타내지 않았으나 임신중 특히 임신 첫 3개월 이내의 임부에 대하여는 치료상의 유익성이 위험성을 상회하는 경우에만 투여한다. 7. 수유부에 대한 투여 이 약을 투여한 수유부의 경우 이 약의 소량이 모유중으로 분비될 수 있으므로 이 약은 수유중에는 권장되지 않는다. 8. 어린이에 대한 투여(시럽제에 한함) 1) 24개월 이상 7세 이하의 영 · 유아에는 반드시 약사 또는 의사의 지시하에 투여할 것. 2) 24개월 이상 7세 이하의 영 · 유아의 경우, 간기능 미숙으로 인한 상대적 과량투여 현상이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나면 투여를 중지하는 등 과량투여 항에 따른 처치를 한다. 3) 24개월 이상 7세 이하의 영 · 유아의 경우에는 12시간이상 변을 보지 않으면 투여를 중지한다. 9. 고령자에 대한 투여 일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 용량에 주의하는 등 주의해서 투여한다. 10. 과량투여 1) 증상: 과량투여에 의해 중추신경 억제(혼미, 축동, 근긴장증, 경면, 호흡저하, 협조운동부전(協助運動不全), 졸음), 뇨저류 및 장폐색증이 나타날 수 있다. 소아의 경우 중추신경계에 대한 효과가 성인보다 예민하게 나타날 수 있다. 로페라미드염산염의 오·남용에 의한 과량(일일 복용량이 40mg부터 792mg까지 보고됨) 복용시 QT간격 연장, 중대한 심실부정맥, 사망사례가 보고되었으므로 과량으로 복용하지 않는다. 2) 처치: 과량투여의 증상이 나타나면 해독제로서 염산나록손을 투여할 수 있다. 이 약의 작용시간이 나록손(1~3시간)보다 길기 때문에 나록손의 반복 투여가 적절할 수 있다. 중추신경계 억제 효과를 관찰하기 위해 적어도 48시간 동안은 계속해서 관찰해야 한다. 11. 적용상의 주의(정제, 캅셀제에 한함) 7세 이하의 영 · 유아에게 정제 및 캅셀제를 투여하는 것은 바람직하지 않다. 12. 기타
로프민 캡슐? 도대체 언제 먹어야 하는가? 복용법은?
안녕하세요. 오늘의 주제는 지사제입니다. 지사제 중에서 급성설사와 만성설사에 이용되는 ‘로프민 캡슐’에 대해서 알아보겠습니다.
로프민캡슐
로프민 캡슐의 주 효능은 급성 설사 및 만성 설사를 멈추는 작용입니다. 빠른 효과를 나타내는 지사제로 설사가 멈추었을 때, 반드시 복용 중지하셔야 변비 등의 부작용을 막을 수 있습니다.
로프민 캡슐의 경우 저는 쉼 없이 나오는 단순 설사에 주로 복용합니다.
여기서 단순 설사란 세균성 설사나 바이러스성 설사 등의 감염성 설사가 아닌 경우를 말합니다. 제가 로프민 캡슐(로페라미드 성분의 지사약)을 복용하는 때는 단순 설사에서 묽은 변이 살짝 나오는 것이 아니라 끊임없이 나오는 물처럼 나오는 설사의 경우에 사용합니다.
바이러스, 세균성 설사에 로페라미드를 사용하지 마세요.
로프민캡슐의 경우 위장운동을 감소시키는 작용으로 지사 작용을 나타내기 때문에 우리 몸의 방어기전(세균성 혹은 바이러스의 감염)으로 독성물질을 배출하기 위해 설사를 하는 것이라면 로프민 캡슐을 먹어서는 안 됩니다. 우리 몸에 독소를 쌓아두는 격이거든요.
로프민 캡슐의 용법
성인의 경우
2 캡슐을 먼저 복용하고, 묽은 변이 있을 때마다 1 캡슐씩 복용하며 하루에 8 캡슐을 넘겨 복용하시면 안 됩니다. 설사가 멈추면 반드시 약을 끊어야 합니다.
소아의 경우(9세~12세)
1 캡슐을 먼저 복용한 후 묽은 변이 있을 때마다 1 캡슐씩 복용하시면 됩니다. 설사가 멈추면 반드시 약을 끊어야 합니다.
로프민 캡슐의 주성분 및 작용기전
로프민 캡슐의 주성분은 로페라미드(loperamide)입니다. 로페라미드는 아편 유사 효능 약(아편과 유사한 작용을 나타내는 약)입니다. 아편 유사약물은 변비를 일으키기 쉽습니다.
이는 대장의 콜린성 신경(부교감신경으로 주로 소화에 관여한다.)을 억제하여 장운동을 저해하는 작용 때문입니다.
로페라미드(loperamide)의 구조
장운동의 저해는 대변이 대장을 통과하는 시간을 늘려주고, 이로 인해 대변의 수분을 더 많이 흡수할 수 있어서 빈번하게 일어나는 대변 활동과 묽은 변을 막을 수 있습니다.
로페라미드는 처방전 없이 사용되는 아편유사 효능 약입니다. 즉, 우리가 흔히 약국에서 구입할 수 있는 일반의약품이라는 뜻입니다.
아편 하면 대표적인 마약성분 아닌가요? 모르핀이 아편이 아닌가요? 그걸 우리가 설사를 위해 먹어도 되는 건가요? 하는 의구심이 들 수 있습니다.
↓↓↓혹시 아편에 대해 궁금하시다면 아래 글을 참고해주세요!! 🙂 ↓↓↓
이런 합리적인 의심이 드는 것이 맞습니다! 하지만 로페라미드는 혈액 뇌 장벽(BBB, blood brain barrier)이라는 뇌를 보호하는 독특한 구조를 통과하지 못해서 중추신경(뇌)으로 들어가지 못합니다.
따라서 진통작용(흔히 모르핀을 쓰는 이유) 작용이나 탐닉 가능성이 없습니다. 그래서 안심하고 설사약으로 쓸 수 있는 거죠!
로프민 캡슐의 주의사항
앞서 언급했던 것처럼 세균성 설사인 사람의 경우는 위장관 운동을 막아 설사를 막는 로프민 캡슐을 드시면 안 됩니다. 예로는 혈변 및 고열이 있는 환자입니다.
고열이 있다는 것은 세균성 감염으로 인한 설사일 확률이 높고, 혈변이 있다는 것은 단순 지사 작용으로 해결할 문제가 아니고 반드시 병원에 내원하셔서 증상의 원인을 찾아야 합니다.
혈변이 나오면 반드시 병원에 내원해주세요!
또한 모든 약에는 과민 반응증이 있으니 옛날에 로페라미드가 함유된 약을 드셨다가 발진이나 두드러기 등의 과민반응을 보이셨던 분들 또한 드시면 안 됩니다.
로프민 캡슐의 경우 로페라미드 단독제 제이지만 많은 지사약 중에는 소량의 로페라미드 성분(0.25mg 정도) 들어 있으므로 과민반응이 있으신 분은 반드시 성분을 확인해주세요!
그리고 장폐색증(장내에 변이 많아 대장이 막힌 경우) 혹은 변비가 있으신 분들은 로페라미드 성분의 약이 위의 증상을 심화시킬 수 있으니 다른 지사제나 정장제를 복용하시는 것이 좋습니다.
참고자료
약물학 / 한국약학교육협의회 / 약물학분과회 / 범에듀케이션
KMLE 의약품 검색 : 로프민 캡슐
로프민캡슐 효능 효과, 주의사항, 사용방법, 성분, 부작용
안녕하세요.
이번 시간에는 로프민캡슐 의약품의
효능 효과, 사용 방법, 부작용, 주의사항에 대해서 알려 드리겠습니다.
일반 의약품으로 병원에서 처방 및 약국에서 구입, 약을 받으셨을 겁니다.
전문의 처방이 없어도 되는 약으로 제 포스팅을 보시고
로프민캡슐 의약품의 궁금증을 해결 하시기 바랍니다.
로프민캡슐은 영일제약에서 제조 및 유통하고 있습니다.
식약처에서는 개개의 기관계용 의약품 – 소화기관용약 – 정장제으로 분류하고 있습니다.
일반 의약품으로써 전문 의사의 처방전이 필요 없습니다.
혹시 모르니 보험코드도 알려 드리겠습니다.
보험코드는 649400510 입니다.
전문의와 상담 후에 사용하시기 바랍니다.
로프민캡슐에 대해서 자세히 알아 보겠습니다.
로프민캡슐 효능 효과
로프민캡슐은 흰색 분말이 든 상, 하부 흰색의 경질캡슐제으로 되어 있는 약품 입니다.
로페라미드염산염 2mg의 성분이 포함 되어 있습니다.
보관하실때는 실온(1~30℃)에서 기밀용기에 보관하셔야 됩니다.
로프민캡슐은 아래와 같은 질병에 효과가 있습니다.
급성설사, 만성설사
로프민캡슐 용법용량
아래 사진을 참고 하셔서 연령 및 증상에 따라 적절히 복용하시기 바랍니다.
로프민캡슐 사용상 주의사항
★ 아래 해당되시는 분들은 사용하시면 안됩니다.
1) 24개월 미만의 영아
2) 소아(만성설사인 경우)
3) 혈변 및 고열이 있는 세균성 설사 환자
4) 급성 궤양성 대장염 또는 광범위 항생물질 투여와 관련된 위막성 대장염 환자
5) 장폐색증, 거대결장증, 중독성거대결장증 등을 포함하는 중요한 후유증 위험의 가능성 때문에 연동억제를 피해야 하는 환자에 투여하지 않으며, 변비, 복부팽만 혹은 장폐색증이 나타나면 이 약을 즉시 중단해야 한다.
6) 이 약에 과민증의 병력이 있는 환자
7) 출혈성 대장염 환자
★ 첨부한 사진에 해당 되시는 분들은 신중하게 약을 드셔야 됩니다.
주의 사항을 잘 읽어 보세요. 잘못 드시면 부작용이 발생할 수도 있습니다.
로프민캡슐 이상반응 부작용
아래와 같은 증상이 나타나면 전문의사와 상담하시기 바랍니다.
이상으로 로프민캡슐 약품의
효능 효과, 주의사항, 용법용량, 부작용 등에 대해서 알아 봤습니다.
약품을 원래 있던 제품용기가 아닌 다른 약들과 같이 보관하시면 오남용의 사고가 발생할 수도 있습니다.
자기 관리를 잘 하셔서 약은 보조제로 여기시고 오늘 하루도 건강하게 지내시기 바랍니다.
로프민캡슐 효과, 효능, 부작용 궁금하실텐데요?
로프민캡슐 효과, 효능, 부작용
다양한 의약품들의 효과, 효능, 부작용에 대해서 상세히 알려드릴려고 하는데요.
아무리 좋은 약이라고 하여도 어디에 좋은지 알고 쓰지 않으면 말짱 도루묵이겠죠?
본 포스팅에서는 로프민캡슐 이라는 의약품의 정보에 대해 낱낱히 살펴보려고 하는데요.
평소 로프민캡슐 정보가 궁금하셨거나 현재 사용하고 계시다면 꼭 포스팅 정독해주시기 바랍니다.
로프민캡슐은 우선 식약처 분류로 나눌 수 있는 의약품 인데요.
어떻게 분류하는지에 따라 전문 의약품인지, 일반 의약품인지로 분류된다고 합니다.
본 약은 식약처에서 일반 의약품으로 분류가 되는 의약품들 중 하나입니다.
식약처 분류 기준은 개개의 기관계용 의약품 > 소화기관용약 > 정장제로 분류가 된다고 합니다.
또한, 제조(수입)업체는 영일제약 이라고 하네요.
보험코드는 649400510 이라고 하니 필요하신 분들은 꼭 기입해두시기 바랍니다.
로프민캡슐 효능, 성분, 용법용량 및 복약지도
로프민캡슐은 외형적으로 흰색 분말이 든 경질캡슐제로 성상되어 있는 의약품이라고 하네요.
식별표기를 하는 방법은 LPM LPM 으로 한다고 합니다.
또한, 약 성분에 대해 궁금하신 분들 많으실텐데요.
약 성분에 대한 정보는 이미지로 첨부하여 드리도록 할게요.
가장 중요한 효능은 급성설사, 만성설사에 효과와 효능이 있다고 합니다.
로프민캡슐 복약(사용) 하는 방법 역시 매우 중요하겠죠?!
복약(사용)하는 방법 역시 이미지로 첨부하여 드릴테니 꼭 알려드린 대로 복약해주세요.
로프민캡슐 부작용 및 사용상 주의점
위에서는 로프민캡슐 효능, 효과, 성분, 용법용량, 복약지도, 저장법에 대해 알아보았는데요.
지금부터는 가장 중요한 로프민캡슐 부작용에 대한 정보를 알려드리도록 하겠습니다.
그 전에 복용을 금지해야 하는 분들이나 신중히 투여하는 환자들은 아래 내용 확인해주세요.
1) 24개월 미만의 영아
2) 소아
3) 혈변 및 고열이 있는 세균성 설사 환자
4) 급성 궤양성 대장염 또는 광범위 항생물질 투여와 관련된 위막성 대장염 환자
5) 장폐색증, 거대결장증, 중독성거대결장증 등을 포함하는 중요한 후유증 위험의 가능성 때문에 연동억제를 피해야 하는 환자에 투여하지 않으며, 변비, 복부팽만 혹은 장폐색증이 나타나면 이 약을 즉시 중단해야 한다.
6) 이 약에 과민증의 병력이 있는 환자
7) 출혈성 대장염 환자
이 정보도 중요하니 꼭 확인해주시기 바라며, 부작용에 대한 정보 알려드리겠습니다.
또한, 부작용이 없다면 사용상 주의해야 할 점으로 대체할 테니 꼭 확인해주시기 바래요.
이 약은 위에서 말씀드린것과 같은 증상이 있다면 주의를 해주셔야 합니다.
부작용과, 이상반응, 일반적 주의를 해야 할 점에 대해서는 이미지로 첨부해드리겠습니다.
첨부된 이미지를 반드시 확인하셔서 어떠한 부작용, 이상반응이 발생할 수 있는지 확인해주세요.
이번 포스팅에서는 로프민캡슐 효능, 효과, 성분, 용법용량, 복약지도, 부작용에 대해 알아보았습니다.
상세한 정보를 알려드리려고 하다 보니 내용이 좀 길어진면이 없지 않아있었네요.
하지만 약을 잘못 먹을 경우 심각한 부작용이 올 수 있기 때문에 반드시 정독을 해주셔야 합니다.
또한, 투여하면서 말씀드린 증상이 아니라고 하여도 조금이라도 이상한 반응이 나타난다면
복용을 즉시 중단하시고 의사나 약사와 상담을 해서 질병을 치료하시기 바랍니다.
긴 포스팅 읽어주셔서 감사하며, 더욱 좋은 정보로 찾아뵙겠습니다.
약에 대해 알아봅시다- 로프민캡슐
약에 대해 알아봅시다- 로프민캡슐
오늘은 설사 증상 완화에 사용되는 일반의약품인 영일제약의 로프민캡슐에 대해 알아보겠습니다.
로프민캡슐의 주성분은 Loperamide Hydrochloride 로페라미드염산염 2mg입니다.
이 약은 흰색 분말이 든 상, 하분 흰색의 경질 캡슐제의 형태로 되어있는 약품이고 의사의 처방전이 없어도 살수 있는 일반의약품입니다.
약품명 :
l 한글: 로프민캡슐
l 영문: Lopmin Cap.
제조사/수입사 : 영일제약
외형
성분정보
l Loperamide Hydrochloride 로페라미드염산염 2mg
효능효과 정보
1. 주효능효과
급성설사, 만성설사
용법,용량정보
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 24개월 미만의 영아
2) 소아(만성설사인 경우)
3) 혈변 및 고열이 있는 세균성 설사 환자
4) 급성 궤양성 대장염 또는 광범위 항생물질 투여와 관련된 위막성 대장염 환자
5) 장폐색증, 거대결장증, 중독성거대결장증 등을 포함하는 중요한 후유증 위험의 가능성 때문에 연동억제를 피해야 하는 환자에 투여하지 않으며, 변비, 복부팽만 혹은 장폐색증이 나타나면 이 약을 즉시 중단해야 한다.
6) 이 약에 과민증의 병력이 있는 환자
7) 출혈성 대장염 환자 [장관출혈성대장균(O-157)이나 이질균, 살모넬라, 시겔라, 캄필로박터 등의 위독한 세균성 설사환자의 증상악화, 치료기간 연장을 초래할 우려가 있다]
2. 다음 경우에는 신중히 투여할 것
간장애 환자
3. 부작용
1) 임상시험 중 보고된 이상반응
약물과의 인과관계 평가에 관계 없이, 보고된 이상반응을 요약하였다.
(1) 급성 설사 환자에서 1% 이상의 빈도이면서 위약군과 동등 이상의 빈도로 보고된 이상반응
이 약보다 위약 투여 환자에서 더 자주 보고된 이상반응: 구갈, 고창, 복부경련 및 급통증.
염산 로페라미드 위약 치료 환자 수 231 236 위장관계 변 비 2.6% 0.8%
(2) 만성 설사 환자에서 1% 이상의 빈도이면서 위약군과 동등 이상의 빈도로 보고된이상반응
이 약보다 위약 투여 환자에서 더 자주 보고된 이상반응: 구역, 구토, 두통, 고장(meteorism), 복통, 복부경련 및 급통증.
염산 로페라미드 위약 치료 환자 수 285 277 위장관계 변 비 5.3% 0.0% 중추 및 말초신경계 어지러움 1.4% 0.7%
(3) 급.만성 설사 환자를 대상으로 한, 76건의 대조 혹은 단독 임상시험에서 1% 이상의 빈도로 보고된 이상반응
급성 설사 만성 설사 모든 임상시험a 치료 환자 수 1913 1371 3740 위장관계 구 역 변 비 복 부 경 련 0.7% 1.6% 0.5% 3.2% 1.9% 3.0% 1.8% 1.7% 1.4%
a 급성 설사인지 만성설사인지 언급되지 않은 환자를 포함하여 모든 임상시험에 참여한 모든 환자
2) 시판후 보고된 이상반응
시판후에 자발적으로 보고된 이상반응을 신체기관별 및 빈도에 따라 열거하였다. 표시된 빈도는 다음과 같다; 매우 일반적인(>1/10), 일반적인(1/100~1/10), 일반적이지 않은(1/1000~ 1/100), 드문(1/10000~1/1000), 매우 드문(<1/10000, 이례적인 반응 포함). 이 빈도는 자발적 보고 비율이며 임상시험이나 역학연구에서 보이는 실제 빈도를 나타내는 것은 아니다. (1) 피부 및 부속기: 매우 드물게 발진, 두드러기, 소양감, 이례적으로 혈관부종, 중독성표피박리, 다형성 홍반, 스티븐스-존슨 증후군을 포함하는 수포성 발진이 보고되었다. (2) 신체 전반: 이례적으로 알레르기 반응이 발생되었으며, 일부 사례에서는 아나필락시스 쇽 및 아나필락시스 양 반응을 포함하는 중증의 과민반응이 보고되었다. (3) 위장관계 : 매우 드물게 복통, 장폐색증, 복부팽만, 구역, 변비, 구토, 중독성 거대결장증을 포함하는 거대결장증, 고창 및 소화불량이 보고되었다. (4) 비뇨생식계: 이례적으로 뇨저류가 보고되었다. (5) 정신계: 매우 드물게 졸음이 보고되었다. (6) 중추 및 말초 신경계: 매우 드물게 어지러움이 보고되었다. 3) 보고된 이상반응 중 많은 증상이 설사 환자에서 흔히 나타나는 증상들(복통/복부불편감, 구역, 구토, 구갈, 피로, 졸음, 어지러움, 변비, 고창)이어서 질병에 의한 증상과 약물에 의한 이상반응을 구분하는 것이 어려운 경우가 많다. 4. 일반적 주의 1) 이 약은 설사의 원인 치료제가 아닌 대증요법제이므로 급성설사의 경우 48시간 이내, 만성 설사의 경우 10일 이내에 증상이 개선되지 않으면 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다. 2) 설사 환자는 체액 및 전해질 손실이 나타날 수 있고, 이러한 증상은 특히 소아에게는 심각한 문제를 발생시킬 수 있으므로 이러한 경우 적합한 수액 및 전해질을 보충해 주도록 한다. 3) 간기능 장애 환자에서의 이 약의 약동학은 밝혀져 있지 않지만, 이러한 환자에서는 간에서의 1차 대사율(first pass effect)이 저하되어 있으므로 주의해서 투여해야 하며 중추신경계 부작용에 대하여 면밀히 관찰해야 한다. 4) 이 약으로 설사 치료 중 피로, 어지러움, 졸음이 나타날 수 있으므로 운전이나 기계조작을 할 때는 주의해서 투여할 것이 권장된다. 5) 이 약으로 설사 치료중인 AIDS 환자는 복부팽만 징후가 나타나는 초기에 치료를 중단해야 한다. 바이러스 및 세균에 의한 감염성 대장염을 가진 AIDS 환자에서 염산로페라미드로 치료중 중독성 거대결장증의 이례적인 보고가 있었다. 6) 이 약은 대부분 대사된 후 대사체 혹은 미변화체가 대변으로 배설되므로, 신장 질환 환자는 용량 조절이 요구되지 않는다. 5. 상호작용 비임상자료에서 로페라미드가 P-glycoprotein의 기질임을 보여주고 있다. P-glycoprotein 저해제인 퀴니딘이나 리토나비르를 로페라미드(16mg 1회 투여)와 병용투여시 로페라미드의 혈장농도가 2~3배 상승되었다. 로페라미드를 권장용량(2mg, 1일 최대 16mg)으로 투여할 때 이와 같은 P-glycoprotein 저해제와의 약동학적 상호작용의 임상적 유의성은 확립되지 않았다. 6. 임부에 대한 투여 동물실험에서 이 약이 기형발생을 나타내지 않았으나 임신중 특히 임신 첫 3개월 이내의 임부에 대하여는 치료상의 유익성이 위험성을 상회하는 경우에만 투여한다. 7. 수유부에 대한 투여 이 약을 투여한 수유부의 경우 이 약의 소량이 모유중으로 분비될 수 있으므로 이 약은 수유중에는 권장되지 않는다. 8. 어린이에 대한 투여(시럽제에 한함) 1) 24개월 이상 7세 이하의 영.유아에는 반드시 약사 또는 의사의 지시하에 투여할 것. 2) 24개월 이상 7세 이하의 영.유아의 경우, 간기능 미숙으로 인한 상대적 과량투여 현상이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나면 투여를 중지하는 등 과량투여 항에 따른 처치를 한다. 3) 24개월 이상 7세 이하의 영.유아의 경우에는 12시간이상 변을 보지 않으면 투여를 중지한다. 9. 고령자에 대한 투여 일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 용량에 주의하는 등 주의해서 투여한다. 10. 과량투여 1) 증상: 과량투여에 의해 중추신경 억제(혼미, 축동, 근긴장증, 경면, 호흡저하, 협조운동부전(協助運動不全), 졸음), 뇨저류 및 장폐색증이 나타날 수 있다. 소아의 경우 중추신경계에 대한 효과가 성인보다 예민하게 나타날 수 있다. 로페라미드염산염의 오·남용에 의한 과량(일일 복용량이 40mg부터 792mg까지 보고됨) 복용시 QT간격 연장, 중대한 심실부정맥, 사망사례가 보고되었으므로 과량으로 복용하지 않는다. 2) 처치: 과량투여의 증상이 나타나면 해독제로서 염산나록손을 투여할 수 있다. 이 약의 작용시간이 나록손(1~3시간)보다 길기 때문에 나록손의 반복 투여가 적절할 수 있다. 중추신경계 억제 효과를 관찰하기 위해 적어도 48시간 동안은 계속해서 관찰해야 한다. 11. 적용상의 주의(정제, 캅셀제에 한함) 7세 이하의 영.유아에게 정제 및 캅셀제를 투여하는 것은 바람직하지 않다. 12. 기타 인체에서 약물 의존성이 관찰되지 않았으나 동물실험에서 과량투여에 의하여 모르핀성 약물의존성이 나타났다는 보고가 있다. 임산부 금기 등급 B등급 : 태아에 대해 위험성을 나타낸다는 증거가 없음. [병용금기] - [연령금기] 24개월 미만 [용량주의] - [임부금기] - 도핑관련정보 ※ 위 금지약물 정보는 한국도핑방지위원회(www.kada-ad.or.kr)에서 “금지약물 검색서비스”를 통하여 “성별:남자”, ”종목:농구”로 검색한 결과 입니다. 성별 및 종목에 따라 도핑관련 정보를 검색하려면 한국도핑방지위원회 웹사이트 및 어플을 사용하시기 바랍니다. Ref) KIMS 의약정보센터(http://www.kimsonline.co.kr), 영일제약(http://www.youngilpharm.co.kr), 약학정보원(http://www.health.kr), 네이버 의약품사전(https://terms.naver.com)
로프민캡슐 의약품 알고 쓰시나요?
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로프민캡슐 의약품 알고 쓰시나요?
안녕하세요.
이번 시간에는 로프민캡슐 의약품에 대해서 알아 보겠습니다.
이 의약품은 장의 연동운동을 억제하여 지사효과를 나타내는 약 입니다.
로프민캡슐 의약품의 효능, 주의사항, 부작용 등에 대해서 자세히 알려 드리겠습니다.
로프민캡슐은 보관 하실때 기밀용기에 실온(1~30℃)에서 보관하시면 됩니다.
일반 의약품으로써 단일 성분으로 되어 있습니다.
제조 및 수입사로는 영일제약 입니다.
급여정보는 보험코드 649400510_25원/1캡슐, 급여(2018-04-01)로 되어 있습니다.
투여 경로는 경구(내용고형) 입니다.
식약처에서는 정장제 (237)로 분류를 하고 있습니다.
로프민캡슐 성분 정보
흰색 분말이 든 상, 하부 흰색의 경질캡슐제의 형태로 되어 있는 약품 입니다.
※ 성분으로는
Loperamide Hydrochloride 로페라미드염산염 2mg으로 되어 있습니다.
※ 성분별 약효로는
Loperamide Hydrochloride : 소화기계질환 > 지사제 > 장운동 억제제 입니다.
※ 임신 중 약물투여지침 – 미국 FDA 분류 상세 내용 입니다.
태아에 대해 위험성을 나타낸다는 증거가 없음. 1) 동물에 대한 연구에서는 독성이 나타났으나, 임부에 대한 적절하고 잘 통제된 연구에서는 태아에 대한 위험성이 증가하지 않은 경우. 또는, 2) 임부에 대한 연구 자료는 없지만, 동물에 대한 연구 결과 태자에 대한 위험성이 없는 것으로 나타난 경우. 태아에게 독성이 있을 가능성은 희박하지만, 전혀 없다고 할 수는 없다.
로프민캡슐 효능
1. 주효능효과
급성설사, 만성설사
로프민캡슐 용법
로프민캡슐 주의사항
☞ 다음 환자에게는 이 약을 투여 하시면 안됩니다.
☞ 아래 설명된 주의사항을 잘 읽어 보시고 약을 투여 하시기 바랍니다.
로프민캡슐 이상반응, 부작용
로프민캡슐 복약안내
이 약품을 투여하시면서 궁금하셨던 것들이 해결 되셨으면 좋겠습니다.
사용하시면서 약품 설명서를 꼼꼼히 읽어 보시고 주의사항을 숙지하신 다음에 사용 하시길 바랍니다.
이상반응이나 특이사항이 발생하면 투여를 중지하시고 전문가와 상담 하시기 바랍니다.
감사합니다.
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그리드형(광고전용)
로프민 캅셀
지사제로서 loperamide
급성 설사 및 기능성 설사에 코드 넣으면 보험적용이 되고..
급성설사에 초회량으로 4mg, 유지량으로 묽은변이 있을 때마다 2mg, 1일 6~8mg까지, 최대는 16mg
만성설사에 4mg, 묽은변이 있을 때마다 2mg, 이후 prn으로 용량을 줄여나가는게 중요하고 1일 1회 혹은 1일 2회로. 유지용량은 2~6mg이고 최대 16 mg.
소아에서는 (9~12세) 급성살사로 2mg/ 하루 6mg 이 최대,. 유지량으로는 2mg
그외 금기증이 있는데
1. 24개월 미만 영아
2. 소아(만성설사)
3. 혈변 및 고열이 있는 세균성 설사
4. 급성 궤양성대장염 또는 광범위 항생물질 투여와 관련된 위막성대장염
5. 장폐색증, 거대결장등 등 연동억제를 피해야 하는 경우, 변비, 복부팽만, 장폐색증등이 나타나면 투약중단을 해야한다.
6. 약에 대한 과민증,
7. 출혈성 대장염 (E,coli 0-157) 이질균, 살모넬라, 시겔라, 캠필로박터 등의 위독한 세균성 설사환자의 증상악화ㅡ,
9. 유당함유 제품 유발 설사인 경우 : 갈락토오스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍증 또는 포도당-갈락토스 흡수장애 등의 유전적인 문제가 있는 환자.
임부에 대해서는 FDA C 이며 (C : 동물실험 결과, 태아에 대한 위험성이 나타났으나 사람을 대상으로 한 연구
는 없는 약물, 또는 유용한 동물실험 및 임상시험이 시행되지 않은 약물)
수유등급: 2 로서 Probably compatible 이다.
로프민플러스캡슐 효능 효과, 부작용 알고 사용하시나요?
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로프민플러스캡슐 효능 효과, 부작용 알고 사용하시나요?
안녕하세요.
이번 시간에는 로프민플러스캡슐 의약품의
효능 효과, 사용 방법, 부작용, 주의사항에 대해서 알려 드리겠습니다.
일반 의약품으로 병원에서 처방 및 약국에서 구입 약을 받으셨을 겁니다.
전문의 처방이 없어도 되는 약으로
제 포스팅을 보시고 로프민플러스캡슐 의약품의 궁금증을 해결 하시기 바랍니다.
로프민플러스캡슐은 영일제약에서 제조/수입사 입니다.
식약처에서는 정장제로 분류하고 있습니다.
일반 의약품으로써 전문 의사의 처방전이 필요 없습니다.
전문 약사와 상담 후에 사용하시기 바랍니다.
로프민플러스캡슐에 대해서 자세히 알아 보겠습니다.
로프민플러스캡슐 효능 효과
로프민플러스캡슐은 황색가루가 들어있는 상·하부 미황색의 경질캅셀로 되어 있는 약품 입니다.
성분으로는 로페라미드염산염 0.25mg, 스트렙토코쿠스페칼리스F-100균 5mg, 아크리놀 20mg, 베르베린염산염 20mg의 포함 되어 있습니다.
보관하실 때는 실온(1-30℃)에서 기밀용기에 보관하시면 됩니다.
로프민플러스캡슐는 아래 질환에 효능 효과가 있습니다.
설사, 묽은 변, 체함, 토사
로프민플러스캡슐 용법용량
성인 및 15세 이상 : 1회 2캡슐, 1일 2회 복용한다.
설사가 멈추면 복용하지 말 것.
복용간격은 4시간 이상으로 할 것.
로프민플러스캡슐 복약 정보
1. 이약은 무슨 약입니까?
장의 연동운동을 억제하고, 유산균을 보급하여 지사효과를 나타내는 약입니다.
2. 이약은 어떻게 투여합니까?
– 설사가 멈추면 투여을 중단하세요.
– 2일 정도 투여해도 증상 개선이 없는 경우 전문가와 상의하세요.
– 2세 미만의 영아는 투여하지 마세요.
– 적절한 수분과 전해질을 보충해 주세요.
– 복통을 동반하는 심한 변비가 나타날 경우에는 투여를 중지하고 전문가와 상의하세요.
로프민플러스캡슐 주의사항
★ 아래 해당되시는 분들은 이 약을 투여 하시면 안됩니다.
1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부
2) 만 15세 미만의 소아
3) 이 약 또는 이 약의 성분에 의한 알레르기 증상을 일으킨적이 있는 사람
★ 첨부한 사진에 해당 되시는 분들은 신중하게 약을 투여 하셔야 됩니다.
주의 사항을 잘 읽어 보세요.
로프민플러스캡슐 이상반응 부작용
이 약을 투여하는 동안 아래와 같은 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상담하시기 바랍니다.
이상으로 로프민플러스캡슐 약품의
효능 효과, 주의사항, 용법용량, 부작용 등에 대해서 알아 봤습니다.
약은 항상 어린 자녀분들의 손이 닿지 않는 곳에 보관하셔야 됩니다.
약품을 원래 있던 제품 용기가 아닌
다른 약들과 같이 보관하시면 오남용의 사고가 발생할 수도 있습니다.
원래의 용기에 보관하시는게 좋습니다.
약품 설명서 꼼꼼히 챙겨보시고 용법용량 지켜서 사용하시기 바랍니다.
감사합니다.
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키워드에 대한 정보 로프 민 캡슐
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